Atenolol Viatris 50 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Atenolol 50 mg

Beschikbaar vanaf:

Viatris GX BV-SRL

ATC-code:

C07AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Atenolol

Dosering:

50 mg

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

Atenolol 50 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Atenolol

Product samenvatting:

CTI-code: 188325-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 188325-02 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151906144 - CNK-code: 1537083 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1997-10-27

Bijsluiter

Bijsluiter
1/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATENOLOL VIATRIS 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ATENOLOL VIATRIS 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
_atenolol_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT
ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Atenolol Viatris en waarvoor wordt Atenolol Viatris ingenomen?
2.
Wanneer mag u Atenolol Viatris niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Atenolol Viatris in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Atenolol Viatris?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ATENOLOL VIATRIS EN WAARVOOR WORDT ATENOLOL VIATRIS INGENOMEN?
Geneesmiddel tegen hoge bloeddruk, hartkramp en stoornissen van het
ritme van het hart.
Atenolol Viatris bevat als werkzaam bestanddeel atenolol, een
bètablokker.
Atenolol Viatris is aangewezen bij de behandeling van hoge bloeddruk.
Bij hartkramp worden
de tabletten gebruikt als onderhoudsbehandeling. Ze zijn niet
aangewezen voor de
onmiddellijke behandeling van een plots optredende crisis.
Ze zijn ook aangewezen bij stoornissen van het ritme van het hart die
gepaard gaan met een
snelle onregelmatige hartslag.
2.
WANNEER MAG U ATENOLOL VIATRIS NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U ATENOLOL VIATRIS NIET GEBRUIKEN?

u bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter;

als u lijdt of hebt geleden aan een hartaandoening waaronder hartfalen
(onvoldoende
werking van het hart

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
1/9
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol Viatris 50 mg filmomhulde tabletten
Atenolol Viatris 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITIATIEVE SAMENSTELLING
Atenolol Viatris 50 mg: 1 tablet bevat 50 mg atenolol.
Atenolol Viatris 100 mg: 1 tablet bevat 100 mg atenolol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Atenolol Viatris 50 mg is een witte ronde filmomhulde tablet met op de
ene zijde “AT 50” en
op de andere zijde “G” ingestempeld.
Atenolol Viatris 100 mg is een witte ronde filmomhulde tablet met op
de ene zijde “AT 100”
en op de andere zijde “G” ingestempeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie: β-blokkers hebben het bewijs geleverd van hun
doeltreffendheid ter
vermindering van het risico van cardiovasculaire complicaties ten
gevolge van hypertensie,
in het bijzonder met betrekking tot het cerebrovasculaire accident,
het myocardinfarct, de
plotse dood en de progressie naar hartinsufficiëntie.
Angina pectoris: onderhoudsbehandeling, niet geschikt voor de
onmiddellijke behandeling
van een acute crisis.
Cardiale tachyaritmieën, voornamelijk supraventriculaire tachycardie,
atriale flutter of
fibrillatie, supraventriculaire of ventriculaire extrasystolen en
tachyaritmie geassocieerd met
myocardinfarct.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
a) HYPERTENSIE
100 mg per dag in één enkele inname. Het optimaal effect van deze
dosis zal na 1 à 2
weken volledig bereikt worden.
Indien nodig kan een verdere daling van de bloeddruk gerealiseerd
worden door combinatie
van atenolol met andere antihypertensiva.
De gelijktijdige toediening van atenolol met een diureticum is een
zeer effectieve
hypertensiebehandeling.
b) ANGINA PECTORIS
100 mg per dag in eenmalige of verdeelde dosis.
Wanneer men de indruk heeft dat patiënten op de 100 mg dosis, eenmaal
daags gegeven,
niet goed reageren, moet getracht worden het geneesmiddel in twee
giften toe te dienen.
c) ARI