Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Atenolol 100 mg
Teva Pharma Belgium SA-NV
C07AB03
Atenolol
100 mg
Tablet
Atenolol 100 mg
Oraal gebruik
Atenolol
CTI-code: 181623-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003820386 - CNK-code: 1373372 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 181623-03 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003820393 - CNK-code: 1378819 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 181623-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1997-03-18
AtenololTEVA-BSN-Afsl-V127-alignment Tenormin-sept23.docx 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT ATENOLOL TEVA 25 MG TABLETTEN ATENOLOL TEVA 50 MG TABLETTEN ATENOLOL TEVA 100 MG TABLETTEN ATENOLOL LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. WAT IS ATENOLOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN? 2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? 3. HOE NEEMT U DIT GENEESMIDDEL IN? 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN. 5. HOE BEWAART U DIT GENEESMIDDEL? 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE. 1. WAT IS ATENOLOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN? Atenolol Teva is een middel tegen hoge bloeddruk, hartkramp en tegen hartritmestoornissen. Atenolol Teva bevat als werkzaam bestanddeel atenolol, een bètablokker. Atenolol Teva is aangewezen: bij de behandeling van hoge bloeddruk. als onderhoudsbehandeling bij hartkramp. Atenolol Teva is niet aangewezen voor de onmiddellijke behandeling van een plots optredende crisis. bij hartritmestoornissen die gepaard gaan met een snelle, onregelmatige hartslag. 2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? AtenololTEVA-BSN-Afsl-V127-alignment Tenormin-sept23.docx 2/7 WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Indien u lijdt of ooit hebt geleden aan: Lees het volledige document
AtenololTEVA-SKPN-Afsl-V127-alignment Tenormin-sept23.docx SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Atenolol Teva 25 mg tabletten Atenolol Teva 50 mg tabletten Atenolol Teva 100 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet Atenolol Teva 25 mg, resp. 50 mg en 100 mg bevat 25 mg, resp. 50 mg en 100 mg atenolol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. 25 mg: Wit tot gebroken wit, rond met aan één zijde een breukstreep en aan de andere zijde bedrukt met het opschrift "ATENOLOL 25". 50 mg: Wit tot gebroken wit, convex met aan één zijde een breukstreep en aan de andere zijde bedrukt met het opschrift "ATENOLOL 50". 100 mg: Wit tot gebroken wit, convex met aan één zijde een breukstreep en aan de andere zijde bedrukt met het opschrift "ATENOLOL 100". 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Hypertensie: ß-blokkers hebben het bewijs geleverd van hun doeltreffendheid ter vermindering van het risico van cardiovasculaire complicaties ten gevolge van hypertensie, in het bijzonder met betrekking tot het cerebrovasculaire accident, het myocardinfarct, de plotse dood en de progressie naar hartinsufficiëntie; Angina pectoris: onderhoudsbehandeling, niet geschikt voor de onmiddellijke behandeling van een acute crisis; Cardiale tachyaritmieën, voornamelijk supraventriculaire tachycardie, atriale flutter of fibrillatie, supraventriculaire of ventriculaire extrasystolen en tachyaritmie geassocieerd met myocardinfarct. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Oraal gebruik. a) Hypertensie 100 mg per dag in één enkele inname. Het optimaal effect van deze dosis zal na 1-2 weken volledig bereikt worden. Indien nodig kan een verdere daling van de bloeddruk gerealiseerd worden door combinatie van atenolol met andere antihypertensiva. De gelijktijdige toediening van 2/10 atenolol met een diureticum is een zeer effectieve hypertensiebehandeling. b) Angina pectoris 100 mg per dag in eenmalige of verdeelde dosis. Wanneer men Lees het volledige document