Atenolol Mylan 100 mg, tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2016

Werkstoffen:

ATENOLOL;

Beschikbaar vanaf:

Mylan B.V.

ATC-code:

C07AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ATENOLOL;

farmaceutische vorm:

Tablet

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Atenolol

Product samenvatting:

Hulpstoffen: GELATINE (E 441); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAGNESIUMSUBCARBONAAT (E 504 II); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487);

Bijsluiter

                                Atenolol Mylan 25, 50 en 100 mg, tabletten
RVG 25249, 30770-1
Bijsluiter
April 2015
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATENOLOL MYLAN 25 MG, TABLETTEN
ATENOLOL MYLAN 50 MG, TABLETTEN
ATENOLOL MYLAN 100 MG, TABLETTEN
atenolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

_ _Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
_ _
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is Atenolol Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?.
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ATENOLOL MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
_ _
Atenolol Mylan bevat de werkzame stof atenolol, dat onder de groep
bètablokkers valt.
Dit middel wordt toegepast bij de behandeling van:
-
verhoogde bloeddruk (hypertensie);
-
hartkramp (pijn op de borst ten gevolge van zuurstoftekort van de
hartspier of angina pectoris);
-
bepaalde ritmestoornissen van het hart (aritmieën).
-
ter voorkoming van een nieuw hartinfarct (hartaanval).
Atenolol zorgt ervoor dat het hart rustiger klopt en met minder kracht
samentrekt.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit middel. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft ooit een van de volgende hartproblemen gehad:
- een verminderde pompwerking van het hart (hartfalen) die niet ond
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Samenvatting van de productkenmerken van Atenolol Mylan 25, 50 en 100
mg
RVG 25249/30770/1
Datum: April 2015
pagina 1 van 10
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol Mylan 25 mg, tabletten
Atenolol Mylan 50 mg, tabletten
Atenolol Mylan 100 mg, tabletten
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Atenolol Mylan 25 mg: Elke tablet bevat 25 mg atenolol.
Atenolol Mylan 50 mg: Elke tablet bevat 50 mg atenolol.
Atenolol Mylan 100 mg: Elke tablet bevat 100 mg atenolol.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten met deelstreep. De breukstreep is alleen om het breken te
vereenvoudigen zodat het
slikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te
verdelen.
Atenolol Mylan 25 mg: witte, ronde, biconvexe tabletten met deelstreep
met een diameter van
ongeveer 7,1 mm.
Atenolol Mylan 50 mg: witte, ronde, biconvexe tabletten met deelstreep
en de opdruk
"ATENOLOL 50", met een diameter van ongeveer 8 mm.
Atenolol Mylan 100 mg: witte, ronde, biconvexe tabletten met
deelstreep en de opdruk
“ATENOLOL 100”, met een diameter van ongeveer 10 mm.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Hypertensie.

Chronisch stabiele angina pectoris.

Secundaire preventie na een acuut myocard infarct.

Supraventriculaire ritmestoornissen:
-
Paroxysmale supraventriculaire tachycardie (therapeutisch en
profylactisch).
-
atriumfibrilleren en -fladderen: bij onvoldoende reactie op maximale
doseringen
hartglycosiden; indien hartglycosiden gecontra-indiceerd zijn of
indien er sprake is
van een ongunstige risk/benefit ratio

Ventriculaire ritmestoornissen:
-
Ventriculaire extrasystoles (therapeutisch of profylactisch), indien
de extrasystoles het
resultaat zijn van een toegenomen sympathicus activiteit.
-
Ventriculaire tachycardie en ventrikelfibrilleren (profylactisch), met
name
indien de ventriculaire afwijking het resultaat is van een verhoogde
sympathicus
activiteit. Kamertachycardie en -fibrilleren: alleen profylactisch, in
het bijzonder
indien de kamerritmestoornis het gevolg is van verhoogde sympathische
activiteit.
4.2
D
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product