Atenolol/Chloortalidone EG 100 mg - 25 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Chloortalidon 25 mg; Atenolol 100 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

C07CB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Chlortalidone; Atenolol

Dosering:

100 mg - 25 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Chloortalidon 25 mg; Atenolol 100 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Atenolol and Other Diuretics

Product samenvatting:

CTI-code: 177956-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 177956-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1334739 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 177956-02 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581000676 - CNK-code: 1334747 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 177956-03 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581000683 - CNK-code: 2561553 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1996-07-11

Bijsluiter

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATENOLOL/CHLOORTALIDONE EG 50/12,5 MG TABLETTEN
ATENOLOL/CHLOORTALIDONE EG 100/25 MG TABLETTEN
Atenolol/chloortalidone
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Atenolol/Chloortalidone EG en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u Atenolol/Chloortalidone EG niet innemen of moet u er
extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Atenolol/Chloortalidone EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Atenolol/Chloortalidone EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ATENOLOL/CHLOORTALIDONE EG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
Atenolol/Chloortalidone EG is een geneesmiddel tegen hoge bloeddruk.
Atenolol/Chloortalidone EG bevat als werkzame bestanddelen atenolol,
een bètablokker en
chloortalidone, een waterafdrijvend middel.
Atenolol/Chloortalidone EG wordt gebruikt voor de behandeling van hoge
bloeddruk bij patiënten
bij wie de behandeling met één van de werkzame bestanddelen alleen
onvoldoende is.
2.
WANNEER MAG U ATENOLOL/CHLOORTALIDONE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER
EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U ATENOLOL/CHLOORTALIDONE EG NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden
onder rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U bent allergisch voor sulfonamidederivaten.
-
U lijdt of hebt geleden aan een hartaandoening, waaronder hartfalen
(onvoldoende werking
van het hart die niet onder cont

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol/Chloortalidone EG 50/12,5 mg tabletten
Atenolol/Chloortalidone EG 100/25 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Atenolol/Chloortalidone EG tabletten bevatten respectievelijk 50 mg of
100 mg atenolol en 12,5 mg
of 25 mg chloortalidon.
Elke tablet Atenolol/Chloortalidone EG 50/12,5 mg bevat 0,73 mg
natrium.
Elke tablet Atenolol/Chloortalidone EG 100/25 mg bevat 1.47 mg
natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Arteriële hypertensievormen die onvoldoende reageren op een
monotherapie met een bètablokker of
een diureticum.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Indien klinisch verantwoord mag rechtstreeks overgeschakeld worden van
monotherapie naar een
vaste combinatie bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende
onder controle is.
Dosering:
VOLWASSENEN:
De gebruikelijke onderhoudsdosis is één tablet
Atenolol/Chloortalidone EG 50/12,5 mg per dag. Voor
patiënten die niet voldoende respons hebben op
Atenolol/Chloortalidone EG 50/12,5 mg, mag de
dosis verhoogd worden tot één tablet Atenolol/Chloortalidone EG
100/25 mg.
Indien nodig kan een ander antihypertensief geneesmiddel, zoals een
vasodilatator, toegevoegd
worden.
BIJZONDERE POPULATIES:
GEBRUIK BIJ BEJAARDEN
De dosisvereisten voor deze leeftijdsgroep zijn dikwijls lager.
GEBRUIK BIJ KINDEREN EN ADOLESCENTEN (< 18 JAAR)
Er is geen ervaring met Atenolol/Chloortalidone EG bij kinderen en
adolescenten. Daarom zal
Atenolol/Chloortalidone EG niet aan kinderen en adolescenten
toegediend worden.
GEBRUIK BIJ PATIËNTEN MET NIERINSUFFICIËNTIE
1/11
Samenvatting van de productkenmerken
Omwille van de eigenschappen van de chloortalidon component is de
doeltreffendheid van
Alenolol/Chloortalidone EG verminderd bij aanwezigheid van
nierinsufficiëntie. Deze vaste
dosiscombinatie mag bijgevolg niet toegediend worden aan patiënten