Atenolol/Chloortalidon 50/12,5 PCH, tabletten 50/12,5 mg

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

ATENOLOL ; CHLOORTALIDON

Beschikbaar vanaf:

Pharmachemie B.V.

ATC-code:

C07CB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ATENOLOL ; CHLOORTALIDON

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

GELATINE (E 441) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAGNESIUMSUBCARBONAAT (E 504 II) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Atenolol And Other Diuretics

Product samenvatting:

Hulpstoffen: GELATINE (E 441); HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAGNESIUMSUBCARBONAAT (E 504 II); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);

Autorisatie datum:

1993-07-20

Bijsluiter

_GERENVOOIEERDE VERSIE _
ATENOLOL/CHLOORTALIDON 50/12,5 - 100/25 PCH
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 24 FEBRUARI 2016
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
_ _
rvg 15855_6 PIL 0216.15v.JKren
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATENOLOL/CHLOORTALIDON 50/12,5 PCH, TABLETTEN 50/12,5 MG
ATENOLOL/CHLOORTALIDON 100/25 PCH, TABLETTEN 100/25 MG
atenolol en chloortalidon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Atenolol/Chloortalidon PCH en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ATENOLOL/CHLOORTALIDON PCH EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Dit middel wordt gebruikt bij verhoogde bloeddruk indien atenolol of
chloortalidon alleen onvoldoende
werkt.
Atenolol behoort tot de groep bètablokkers. Deze middelen beschermen
het hart tegen een te grote
activiteit, waardoor het hart rustiger wordt en de bloeddruk wordt
verlaagd.
Chloortalidon behoort tot de groep van de diuretica. Deze middelen
zorgen ervoor dat het teveel aan
vocht, dat aanwezig is in uw lichaam, wordt uitgeplast.
In dit middel zijn atenolol en chloortalidon samengevoegd om de
bloeddrukverlagende eigenschappen
van deze stoffen te combineren. Omdat beide stoffen een betrekkelijk
lange werkingsduur bezitten, is
met éénmaal daags innemen

Productkenmerken

Gerenvooieerde versie
ATENOLOL/CHLOORTALIDON 50/12,5 – 100/25 PCH
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 24 FEBRUARI 2016
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 1
rvg 15855_6 SPC 0216.14v.JKren
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol/Chloortalidon 50/12,5 PCH, tabletten 50/12,5 mg.
Atenolol/Chloortalidon 100/25 PCH, tabletten 100/25 mg.
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Atenolol/Chloortalidon 50/12,5 PCH bevat 50 mg atenolol en 12,5 mg
chloortalidon per tablet.
Atenolol/Chloortalidon 100/25 PCH bevat 100 mg atenolol en 25 mg
chloortalidon per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tabletten.
50/12,5 PCH: de tabletten zijn wit en rond met de inscriptie “A50
C12.5”
100/25 PCH: de tabletten zijn wit en rond met de inscriptie “A100
C25”
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie die onvoldoende heeft gereageerd op behandeling met
atenolol of chloortalidon alleen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
Indien het klinisch verantwoord wordt geacht kan een directe overstap
van monotherapie naar een vaste
combinatie worden overwogen bij patiënten bij wie de bloeddruk
onvoldoende onder controle is.
_ _
_Gebruik bij volwassenen _
De gebruikelijke onderhoudsdosering is één tablet
Atenolol/Chloortalidon 50/12,5 PCH per dag. Indien
deze dosering onvoldoende effectief is kan de dosis worden verhoogd
naar één tablet
Atenolol/Chloortalidon 100/25 PCH.
Indien noodzakelijk kan een ander antihypertensivum, zoals een
vasodilator, worden toegevoegd.
_ _
Gerenvooieerde versie
ATENOLOL/CHLOORTALIDON 50/12,5 – 100/25 PCH
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 24 FEBRUARI 2016
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 2
rvg 15855_6 SPC 0216.14v.JKren
_Gebruik bij ouderen _
In deze leeftijdsgroep volstaat vaak een lagere dosering.
_Gebruik bij kinderen en jongeren (< 18 jaar) _
Er is geen ervaring met het gebruik van Atenolol/Chloortalidon PCH bij
kinderen en jongeren. Daarom
mag Atenolol/Chloortalidon PCH niet aan