Atenolol CF 25 mg, tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

ATENOLOL 25 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Centrafarm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE BREDA

ATC-code:

C07AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ATENOLOL 25 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Atenolol

Product samenvatting:

Hulpstoffen: LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551);

Autorisatie datum:

1900-01-01

Bijsluiter

Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_ATENOLOL CF 25 MG_, tabletten
_ATENOLOL CF 50 MG_, tabletten
RVG 16049
RVG 16050_ _
Atenolol
1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET
1.3.1.3-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 06-2021
AUTHORISATION
DISK:
JW/013780
REV. 9.2
APPROVED MEB
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATENOLOL CF 25 MG, TABLETTEN
ATENOLOL CF 50 MG, TABLETTEN
atenolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Atenolol CF en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ATENOLOL CF EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
GENEESMIDDELENGROEP
Atenolol behoort tot de groep van geneesmiddelen die

-blokkers of

-blokkeerders wordt genoemd.
Deze geneesmiddelen beschermen het hart tegen (te) hoge activiteit
(door het blokkeren van
zogenaamde

-receptoren op het hart) waardoor de bloeddruk daalt en het hart
rustig klopt.
TOEPASSING VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol wordt gebruikt bij aandoeningen waarbij de activiteit van het
hart verminderd moet worden.
Hiertoe behoren de volgende aandoeningen:
•
hoge bloeddruk (hypertensie)
•
pijn op de borst door hartkramp (angina pectoris)
•
afwijkingen of onregelmatigheden van het hartritme (hartaritm

Productkenmerken

Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_ATENOLOL CF 25 MG_, tabletten
_ATENOLOL CF 50 MG_, tabletten
RVG 16049
RVG 16050_ _
Atenolol
1.3.1.1 SUMMARY OF THE PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3.1.1-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 06-2021
AUTHORISATION
DISK:
JW/013779
REV. 9.2
APPROVED MEB
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol CF 25 mg, tabletten
Atenolol CF 50 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Atenolol CF 25 mg en 50 mg, tabletten, bevatten per tablet
respectievelijk 25 en 50 mg atenolol.
Hulpstof met bekend effect:
Atenolol CF 25 mg en 50 mg, tabletten bevatten per tablet
respectievelijk 15,45 mg en 30,90 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten:
•
Atenolol CF 25 mg: witte, ronde, platte tabletten met afgeschuinde
rand, eenzijdig voorzien van de
inscriptie “C23”
•
Atenolol CF 50 mg: witte, ronde, biconvexe tabletten, eenzijdig
voorzien van een breukgleuf en de
inscriptie “C24”
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
•
Hypertensie
•
Angina pectoris (met uitzondering van variant- of Prinzmetal angina)
•
Aritmieën, in het bijzonder supraventriculaire aritmieën, verband
houdend met overstimulatie van de

-
receptoren
•
Vroege interventie (binnen 12 uur) bij verdenking op acuut
myocardinfarct
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering moet individueel worden vastgesteld, vooral op geleide van
de polsfrequentie en het
behandelingsresultaat.
Het verdient aanbeveling om met een zo laag mogelijke dosering te
beginnen ten einde eventuele
decompensatieverschijnselen of bronchiale moeilijkheden, vroegtijdig
te kunnen opmerken, dit geldt met
name voor bejaarde patiënten. Daaropvolgende verhogingen in dosering
dienen langzaam plaats te
vinden (bijv. eenmaal per week) onder controle of op basis van het
therapeutische effect.
Centrafarm B.V.,