ATEHEXAL 100MG FILM COATED TABLETS

Land: Cyprus

Taal: Grieks

Bron: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-03-2018

Werkstoffen:

ATENOLOL

Beschikbaar vanaf:

HEXAL AG (0000003472) INDUSTRIESTRABE 25, HOLZKIRCHEN, D-83607

ATC-code:

C07AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ATENOLOL

Dosering:

100MG

farmaceutische vorm:

FILM COATED TABLETS

Samenstelling:

ATENOLOL (0029122687) 100MG

Toedieningsweg:

ORAL USE

Prescription-type:

Εθνική Διαδικασία

Therapeutisch gebied:

ATENOLOL

Product samenvatting:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (940028901) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (940028902) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Bijsluiter

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ATEHEXAL 50MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΥΜΈΝΙΟ ATEHEXAL 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΥΜΈΝΙΟ
Ατενολόλη {Atenolol}
-
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια η οποία δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
Atehexal
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Atehexal
3.
Πώς να πάρετε το
Atehexal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το
Atehexal
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
ATENOLOL
50 MG AND 100 MG FILM-COATED TABLETS
1. TRADE NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atehexal
®
50
Atehexal
®
100
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_Pharmacologically active ingredients _
_Atehexal_
_®_
_ 50_
One film-coated tablet contains:
50 mg atenolol
_Atehexal_
_®_
_ 100_
One film-coated tablet contains:
100 mg atenolol
_Additional inactive ingredients)_
See point 6.1
3. PHARMACEUTICAL FORM
Film-Coated Tablets
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
_Atehexal_
_®_
_ 50_
-
myocardial infarction. Early intervention in the acute phase.
-
chronic stable angina pectoris or instable angina pectoris (if
tachycardia
or hypertension concurrently exist)
-
supraventricular arrhythmias
-
adjuvant therapeutic measure in case of sinus tachycardia due to
thyreotoxicosis
-
paroxysmal supraventricular tachycardia
-
atrial fibrillation and flutter (in case of insufficient response to
high-
dose therapy with cardiac glycosides)
-
ventricular arrhythmias
-
ventricular extrasystoles in so far as extrasystoles are caused by
increased activity of the sympathicus (physical stress, induction
phase of anaesthesia, anaesthesia with halothane and
administration of exogenous sympathomimetic drugs)0,
-
ventricular tachycardias and ventricular fibrillation (only as
prophylaxis, especially when ventricular arrhythmias are caused by
increased activity of the sympathicus)
-
arterial hypertension
-
Management of myocardial infarction
-
cardiac arrhythmias.
Version 01_MAH change
Page 1 of 11
1
_Atehexal_
_®_
_ 100_
-
chronic stable angina pectoris or instable angina pectoris (if
tachycardia
or hypertension concurrently exist)
-
arterial hypertension
-
Management of myocardial infarction
-
cardiac arrhythmias
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The dosage should be determined on an individual basis - above all,
according to the therapeutical success.Myocardial infarction:see
attachment.
The following dosage directions apply: - myocardial infraction: for
patients
suitable for 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-03-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product