Atacand Plus 8 mg - 12.5 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-07-2022
DHPC DHPC (DHPC)
14-12-2022

Werkstoffen:

Candesartancilexetil 8 mg; Hydrochloorthiazide 12,5 mg

Beschikbaar vanaf:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

ATC-code:

C09DA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

Hydrochlorothiazide; Candesartan Cilexetil

Dosering:

8 mg - 12,5 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Hydrochloorthiazide 12.5 mg; Candesartancilexetil 8 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Candesartan and Diuretics

Product samenvatting:

CTI-code: 203585-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-09 - De grootte van de verpakking: 98 (98 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-03 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-11 - De grootte van de verpakking: 300 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-13 - De grootte van de verpakking: 30 (30 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 203603-12 - De grootte van de verpakking: 15 (15 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

1999-05-31

Bijsluiter

                                1
BIJSLUITER
2
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATACAND PLUS 8 MG/12,5 MG TABLETTEN
ATACAND PLUS 16 MG/12,5 MG TABLETTEN
ATACAND PLUS 32 MG/12,5 MG TABLETTEN
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG TABLETTEN
candesartan cilexetil/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Atacand Plus en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ATACAND PLUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
De naam van uw geneesmiddel is Atacand Plus. Het wordt gebruikt om een
verhoogde bloeddruk
(hypertensie) te behandelen bij volwassen patiënten. Het bevat twee
werkzame stoffen: candesartan
cilexetil en hydrochloorthiazide. Deze stoffen zorgen er samen voor
dat uw bloeddruk omlaag gaat.

Candesartan cilexetil is een geneesmiddel dat hoort bij de groep die
angiotensine II-
receptorantagonisten heet. Het zorgt ervoor dat uw bloedvaten
ontspannen en wijder worden.
Dit helpt om uw bloeddruk te verlagen.

Hydrochloorthiazide is een geneesmiddel dat hoort bij de groep die
diuretica (plaspillen) heet.
Het zorgt ervoor dat uw lichaam water en zouten zoals natrium
kwijtraakt via uw urine. Dit
helpt om uw bloeddruk te verlagen.
Uw dokter kan u Atacand Plus voorschrijven als uw bloeddruk niet
genoeg omlaag gegaan is wanneer
u alleen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atacand Plus 8 mg/12,5 mg tabletten
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletten
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletten
Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén Atacand Plus 8 mg/12,5 mg tablet bevat 8 mg candesartan cilexetil
en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 77 mg lactose
monohydraat.
Eén Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tablet bevat 16 mg candesartan
cilexetil en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 68 mg lactose
monohydraat.
Eén Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tablet bevat 32 mg candesartan
cilexetil en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 148,5 mg lactose
monohydraat.
Eén Atacand Plus 32 mg/25 mg tablet bevat 32 mg candesartan cilexetil
en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 136 mg lactose
monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
De Atacand Plus 8 mg/12,5 mg tabletten zijn witte, ovale, biconvexe
tabletten van 4,5 mm x 9,5 mm,
met een gleuf langs iedere zijde en met aan één zijde het opschrift
A/CK gegraveerd.
De Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletten zijn perzikkleurige, ovale,
biconvexe tabletten van 4,5 mm x
9,5 mm, met een gleuf langs iedere zijde en met aan één zijde het
opschrift A/CS gegraveerd.
De Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletten zijn geelkleurige, ovale,
biconvexe tabletten van 6,5 mm x
11 mm, met een gleuf en met het opschrift A/CJ gegraveerd aan één
zijde en aan de andere zijde een
drukgevoelige gleuf.
De Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletten zijn rooskleurige, ovale,
biconvexe tabletten van 6,5 mm x
11 mm, met een gleuf en met het opschrift A/CD gegraveerd aan één
zijde en aan de andere zijde een
drukgevoelige gleuf.
De Atacand Plus 32 mg/12,5 mg en 32 mg/25 mg tabletten kunnen in
gelijke doses verdeeld worden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Atacand Plus is g
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022
DHPC DHPC Frans 14-12-2022