Atacand 8 mg

Land: Cuba

Taal: Spaans

Bron: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Werkstoffen:

Candesartan cilexetilo

Beschikbaar vanaf:

1-AstraZeneca AB, Suecia. (Producto terminado) 2-AstraZeneca S.A. de C.V., México. (Acondicionador)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Candesartan cilexetilo

Dosering:

8 mg

farmaceutische vorm:

Tableta

Productkenmerken

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
Atacand
®
8 mg
DCI
(Candesartan cilexetilo)
FORMA FARMACÉUTICA:
Tableta
FORTALEZA:
8 mg
PRESENTACIÓN:
Estuche por 1 ó 2 blisteres de PVC/PVDC/AL con 14
tabletas cada uno.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
AstraZeneca U.K. Limited, Reino Unido.
FABRICANTE, PAÍS:
1-AstraZeneca AB, Suecia.
(Producto terminado)
2-AstraZeneca S.A. de C.V., México.
(Acondicionador)
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-03-190-C05
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
12 de diciembre de 2003
COMPOSICIÓN:
Cada tableta contiene:
Candesartan cilexetilo
Lactosa monohidratada
8,0 mg
89,4 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 ºC.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Hipertensión primaria.
Tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca y disfunción
sistólica del ventrículo
izquierdo (fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≤40 %)
cuando no se toleran los
inhibidores de la ECA o como tratamiento complementario a los
inhibidores de la ECA en
pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática a pesar del
tratamiento óptimo, cuando no
se toleran los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Atacand.
Embarazo y lactancia (consulte la sección Embarazo y lactancia).
Insuficiencia hepática grave o colestasis.
El uso concomitante de Atacand con productos que contienen aliskiren
está contraindicado
en pacientes con diabetes mellitus (tipo I o II) o insuficiencia renal
(TFG <60 ml/min/1,73
m2)
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES USO:
Doble inhibición del sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA)
Existen indicios de que el uso concomitante de inhibidores de la ECA,
bloqueantes de los
receptores de angiotensina II o aliskiren aumenta el riesgo de
hipotensión, hiperpotasemia y
la disminución de la función renal (incluso insuficiencia renal
aguda).
Por lo tanto, no se recomienda la doble inhibición del SRAA mediante
el uso combinado de
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