Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-02-2024

Werkstoffen:

αριπιπραζόλη

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

Ψυχοληπτικά

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Το Aripiprazole Mylan Pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες και σε εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω. Η αριπιπραζόλη Mylan Pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων σε Διπολική Διαταραχή τύπου ι και για την πρόληψη νέου μανιακού επεισοδίου σε ενήλικες που εμφάνισαν κυρίως μανιακά επεισόδια και των οποίων τα μανιακά επεισόδια ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με αριπιπραζόλη. Η αριπιπραζόλη Mylan Pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία έως και 12 εβδομάδες με μέτρια έως σοβαρά μανιακά επεισόδια στη Διπολική Διαταραχή τύπου ι σε εφήβους ηλικίας 13 ετών και άνω.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2015-06-30

Bijsluiter

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG, ΔΙΣΚΊΑ
αριπιπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Aripiprazole Mylan Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Πώς να πάρετε το Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg, δισκία
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg, δισκία
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg, δισκία
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg, δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 5 mg αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
28 mg μαλτόζης ανά δισκίο
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 10 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
56 mg μαλτόζης ανά δισκίο
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 15 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
84 mg μαλτόζης ανά δισκίο
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 30 mg αριπιπραζόλης
Έκδοχο με γνωστή δράση
168 mg μαλτόζης ανά δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg, δισκία
Ανοιχτό μπλε προς μπλε, διάστικτα
στρογγυλά και αμφίκυρτα δισκία με
διάμετρο 6.1 mm, χαραγμένα
με «5» στη μια πλευρά.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg, δισκία
Ρόζ, στρογγυλά και αμφίκυρτα δισκία με
διάμετρο 8.1 mm, χαραγμένα με «10» στη μια
πλευρά.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg, δισκία
Κίτρινα, στρογγυλά και αμφίκυρτα
δισκία με διάμετρο 10.1 mm, χαραγμένα με
«15» στη μια πλευρά.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product