ARCOSYL Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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05-06-2018

Werkstoffen:

Périndopril arginine

Beschikbaar vanaf:

SERVIER CANADA INC

ATC-code:

C09AA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

PERINDOPRIL

Dosering:

5MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Périndopril arginine 5MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151321002; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2019-06-26

Productkenmerken

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ARCOSYL
®
comprimés pelliculés de perindopril arginine
à 2,5 mg, à 5 mg et à 10 mg
et
comprimés orodispersibles de perindopril arginine
à 5 mg et à 10 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
SERVIER CANADA INC.
235, Boulevard Armand Frappier
Laval (Québec) H7V 4A7
Numéro de contrôle de la présentation :
213430
Date de révision :
5 juin 2018
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT .......................................... 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.................................................................... 5
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
................................................................ 26
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
......................................................................
29
SURDOSAGE
.............................................................................................................
32
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ........................................ 32
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
..............................................................................
38
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................... 38
PRÉSENTATION,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ............................. 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 41
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
......................................................... 41
ESSAIS
CLINIQUES
..................................................................................................
42
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE
......
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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