APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

naproxène sodique 275

Beschikbaar vanaf:

ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V.

ATC-code:

M01AE02.

INN (Algemene Internationale Benaming):

naproxène sodique 275

Dosering:

275,000 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > naproxène sodique 275,000 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Prescription-type:

liste II

Therapeutisch gebied:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : M01AE02.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le naproxène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) : en traitement de longue durée de :o certains rhumatismes inflammatoires chroniques,o certaines arthroses sévères ; en traitement de courte durée de:o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë),o douleurs aiguës d'arthrose,o douleurs lombaires aiguës,o douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques,o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme,o douleurs au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie (douleurs dentaires); lors des règles douloureuses.Ce médicament est indiqué, chez l'enfant à partir de 25 kg (soit environ 8 ans), dans certains rhumatismes.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1981-10-09

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
Dénomination du médicament
APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé
Naproxène sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN -
code ATC : M01AE02.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le
naproxène. Il est indiqué, chez l'adulte
(plus de 15 ans) :
·
en traitement de longue durée de :
o
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
o
certaines arthroses sévères ;
·
en traitement de courte durée de:
o
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
o
douleurs aiguës d'arthrose,
o
douleurs lombaires aiguës,
o
douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les
sciatiques,
o
douleurs et œdèmes liés à un traumatisme,
o
douleur

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Naproxène sodique
anhydre.............................................................................................
275,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : un comprimé contient 25 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de
l'importance des manifestations
d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l'éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
·
traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de
Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique,
o
de certaines arthroses invalidantes et douloureuses;
·
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des:
o
rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o
arthroses,
o
lombalgies,
o
radiculalgies,
o
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil
locomoteur;
·
traitement symptomatique de courte durée de la douleur au cours des
manifestations inflammatoires en
stomatologie. Dans cette indication, les risques encourus, en
particulier l'extension d'un processus septique
concomitant sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par
rapport au bénéfice antalgique attendu.
·
dysménorrhées après recherche étiologique.
Elles sont limitées, chez l'enfant à partir de 25 kg (soit environ 8
ans), à la polyarthrite chronique juvénile.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus fa