Aponal 5

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
27-08-2018
Download Productkenmerken (SPC)
27-08-2018

Werkstoffen:

Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)

Beschikbaar vanaf:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH (8023489)

ATC-code:

N06AA12

INN (Algemene Internationale Benaming):

Doxepin Hydrochloride (Ph. Eur.)

farmaceutische vorm:

überzogene Tablette

Samenstelling:

Teil 1 - überzogene Tablette; Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.) (02618) 5,65 Milligramm

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Autorisatie-status:

erloschen

Autorisatie datum:

1995-03-07

Bijsluiter

                                Seite 1 von 7
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
APONAL
®
5; 5 mg, überzogene Tablette
Wirkstoff: Doxepin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Aponal 5 und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aponal 5 beachten?
3.
Wie ist Aponal 5 einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aponal 5 aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST APONAL 5 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Aponal 5 ist ein Mittel zur Behandlung depressiver Störungen
(trizyklisches Antidepressivum).
Aponal 5 wird angewendet bei
-
depressiven Erkrankungen,
-
krankhaften Angstzuständen (Angstsyndromen),
-
leichten Entzugserscheinungen bei Alkohol-, Arzneimittel- oder
Drogenabhängigkeit,
-
Unruhe, Angst oder Schlafstörungen im Zusammenhang mit depressiven
Erkrankungen oder leichten
Entzugserscheinungen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON APONAL 5 BEACHTEN?
APONAL 5 DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Doxepin, verwandte Wirkstoffe
(Dibenzoxepine) oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
bei Vergiftung mit Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem
dämpfen (z. B. mit Schlafmitteln,
Schmerzmitteln oder Psychopharmaka),
-
im Zustand des Delirs (Bewusstseinstrübung verbunden
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _____________________________________________________________________________________________________
Seite 1 von 8
FACHINFORMATION
APONAL
®
5
APONAL
®
10
APONAL
®
25
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aponal
®
5, 5 mg, überzogene Tablette
Aponal
®
10, 10 mg, überzogene Tablette
Aponal
®
25, 25 mg, überzogene Tablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
1 überzogene Tablette Aponal 5 enthält 5,65 mg Doxepinhydrochlorid
entsprechend 5 mg Doxepin.
1 überzogene Tablette Aponal 10 enthält 11,31 mg Doxepinhydrochlorid
entsprechend 10 mg Doxepin.
1 überzogene Tablette Aponal 25 enthält 28,26 mg Doxepinhydrochlorid
entsprechend 25 mg Doxepin.
SONSTIGE BESTANDTEILE MIT BEKANNTER WIRKUNG:
Enthält Glucose, Lactose und Sucrose. Siehe auch Abschnitt 4.4.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Depressive Erkrankungen
-
Angstsyndrome
-
Leichte Entzugssyndrome bei Alkohol-, Arzneimittel- oder
Drogenabhängigkeit
-
Unruhe, Angst oder Schlafstörungen im Zusammenhang mit depressiven
Erkrankungen oder leichten Entzugssyndromen
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Darreichungsform, Dosierung und Dauer der Anwendung sind abhängig
von der individuellen Reaktionslage, dem Anwen-
dungsgebiet und der Schwere der Erkrankung. Dabei gilt der Grundsatz,
dass bei einem Ansprechen des Patienten die Dosis
zwar so klein wie möglich gehalten, anderenfalls aber der gesamte zur
Verfügung stehende Dosierungsbereich ausgenutzt
werden sollte.
Die Einleitung der Therapie ist durch schrittweise Dosissteigerung und
die Beendigung durch langsame Verringerung der Dosis
vorzunehmen (Reduktion um die Hälfte pro Woche).
Dosierung
_Bei depressiven Erkrankungen und Angstsyndromen_
Es wird empfohlen, die Therapie mit 50 mg Doxepin am Abend zu
beginnen. Wenn erforderlich, kann die Dosis nach 3 bis 4
Tagen auf 75 mg Doxepin und nach 7 bis 8 Tagen auf 100 bis 150 mg
Doxepin pro Tag gesteigert werden
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Bekijk de geschiedenis van documenten