Antrend 15 mg 15 mg Tabletki

Land: Polen

Taal: Pools

Bron: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-01-2021

Werkstoffen:

Meloxicamum

Beschikbaar vanaf:

Nord Farm Sp. z o.o.

ATC-code:

M01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

Meloxicamum

Dosering:

15 mg

farmaceutische vorm:

Tabletki

Product samenvatting:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990662395; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990676422; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990676408

Autorisatie-status:

2018-08-05

Bijsluiter

                                1
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ANTREND 15 MG, TABLETKI
_Meloxicamum_
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
−
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
−
W razie jakichkolwiek w
ą
tpliwo
ś
ci nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do lekarza lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano
ś
ci
ś
le okre
ś
lonej osobie. Nie nale
ż
y go przekazywa
ć
innym. Lek mo
ż
e
zaszkodzi
ć
innej osobie, nawet je
ś
li objawy jej choroby s
ą
takie same.
−
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie objawy niepo
żą
dane
niewymienione w tej ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI
1.
Co to jest lek Antrend i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Antrend
3.
Jak stosowa
ć
Antrend
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
Antrend
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK ANTREND I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Lek Antrend nale
ż
y do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które
stosuje si
ę
w
chorobach stawów w celu zmniejszenia obrz
ę
ków, zaczerwienienia lub uczucia gor
ą
ca (stanu
zapalnego) oraz bólu stawów. Lek Antrend stosowany jest w
krótkotrwałym leczeniu objawowym
zaostrze
ń
choroby zwyrodnieniowej stawów oraz w długotrwałym leczeniu
objawowym
reumatoidalnego zapalenia stawów oraz zesztywniaj
ą
cego zapalenia stawów kr
ę
gosłupa.
2. INFORMACJE WA
ż
NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ANTREND
KIEDY NIE STOSOWA
ć LEKU ANTREND I POINFORMOWA
ć LEKARZA:
-
je
ś
li pacjentka jest w trzecim trymestrze ci
ąż
y;
-
je
ś
li pacjent ma uczulenie (nadwra
ż
liwo
ść
) na meloksykam lub którykolwiek
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
je
ś
li pacjent ma uczulenie na aspiryn
ę
lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _ _
_ _
1 z 13
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Antrend 15 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
Ka
ż
da tabletka zawiera 15 mg meloksykamu _(Meloxicamum)_.
Tabletka zawiera 126 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Jasno
ż
ółte, okr
ą
głe, obustronnie wypukłe tabletki ze sko
ś
nymi kraw
ę
dziami, z wytłoczonym napisem
„B” i „19” po obu stronach linii podziału na jednej stronie,
gładkie z drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Krótkotrwałe leczenie objawowe zaostrze
ń
choroby zwyrodnieniowej stawów.
Długotrwałe leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów i
zesztywniaj
ą
cego zapalenia
stawów kr
ę
gosłupa.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podanie doustne.
Produkt nale
ż
y przyjmowa
ć
w pojedynczej dawce podczas posiłku, popijaj
ą
c wod
ą
lub innym płynem.
Przyjmowanie produktu w najmniejszej skutecznej dawce terapeutycznej
przez najkrótszy okres
konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działa
ń
niepo
żą
danych (patrz punk 4.4). Nale
ż
y
okresowo kontrolowa
ć
odpowied
ź
na leczenie i ust
ą
pienie objawów szczególnie u pacjentów z
chorob
ą
zwyrodnieniow
ą
stawów.
_Zaostrzenie choroby zwyrodnieniowej stawów:_ 7,5 mg na dob
ę
(pół tabletki 15 mg). W przypadku
braku skuteczno
ś
ci terapeutycznej dawka preparatu mo
ż
e zosta
ć
zwi
ę
kszona do 15 mg na dob
ę
(jedna
tabletka 15 mg).
_ _
_Reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniaj_
ą
_ce zapalenie stawów kr_
ę
_gosłupa:_ 15 mg na dob
ę
(patrz
równie
ż
„Szczególne grupy pacjentów”)
Po uzyskaniu skuteczno
ś
ci terapeutycznej dawk
ę
mo
ż
na zmniejszy
ć
do 7,5 mg na dob
ę
(pół tabletki
15 mg).
NIE NALE
Ż
Y STOSOWA
Ć
DAWKI DOBOWEJ WI
Ę
KSZEJ NI
Ż
15 mg.
_ _
_ _
2 z 13
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku i ze zwi_
ę
_kszonym ryzykiem działa_
ń
_ niepo_
żą
_danych (patrz punkt 5.2): _
Zalecana daw
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten