Antikonstad 0,03 mg/3 mg Filmdragerad tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

drospirenon; etinylestradiol

Beschikbaar vanaf:

Exeltis Healthcare, S.L.

ATC-code:

G03AA12

INN (Algemene Internationale Benaming):

drospirenone; ethinyl estradiol

Dosering:

0,03 mg/3 mg

farmaceutische vorm:

Filmdragerad tablett

Samenstelling:

etinylestradiol 0,03 mg Aktiv substans; drospirenon 3 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

klasse:

Apotek

Prescription-type:

Receptbelagt

Therapeutisch gebied:

Drospirenon och etinylestradiol

Autorisatie-status:

Avregistrerad

Autorisatie datum:

2013-08-01

Bijsluiter

_Läkemedelsverket 2013-08-01_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ANTIKONSTAD 0,03 MG/3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
etinylestradiol/drospirenon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
1*
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
2*
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
3*
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om 
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
4*
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Detta gäller

även

eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
VAD ANTIKONSTAD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ANTIKONSTAD

När du inte ska använda Antikonstad

Varningar och försiktighet

Antikonstad och venösa och arteriella blodproppar

Antikonstad och cancer

Mellanblödning

Vad gör jag om jag inte får någon blödning under mellanveckan

Andra läkemedel och Antikonstad

Användning av Antikonstad med mat, dryck och alkohol

Laboratorieprover

Graviditet, amning och fertilitet

Körförmåga och användning av maskiner

Antikonstad innehåller laktos
3.
HUR DU TAR ANTIKONSTAD

När kan du börja med den första tablettkartan?

Om du har tagit för stor mängd av Antikonstad

Om du har glömt att ta Antikonstad

Om du kräks eller får svår diarré

Att förskjuta menstruationen: vad du behöver veta

Ändra menstruationens första dag: vad du behöver veta

Om du slutar att ta Antikonstad
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR ANTIKONSTAD SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH 

Productkenmerken

_Läkemedelsverket 2013-08-01_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
Antikonstad 0,03 mg/3 mg, filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 3 mg drospirenon och 0,030 mg etinylestradiol.
Hjälpämne med känd effekt:
Laktosmonohydrat 62 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Gul, rund filmdragerad tablett med en diameter på 5,7 mm
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Antikonception
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administreringssätt: oral användning
HUR MAN TAR ANTIKONSTAD
Tabletterna bör tas vid ungefär samma tid varje dag, vid behov tillsammans med lite vätska, och 
fortlöpande i den ordning som visas på blisterförpackningen. En tablett tas dagligen i 21 dagar. Varje 
nästkommande förpackning påbörjas efter sju dagars tablettuppehåll, under vilket en bortfallsblödning 
vanligtvis inträffar. Den börjar vanligen på dag 2-3 efter den sista tabletten och har i vissa fall inte 
upphört innan nästa blisterförpackning påbörjas.
HUR MAN BÖRJAR TA ANTIKONSTAD

Om inte något hormonellt preventivmedel använts under den senaste månaden:
Tablettintaget skall påbörjas på dag 1 i kvinnans naturliga menstruationscykel (d.v.s. den första 
blödningsdagen).

Vid byte från ett hormonellt kombinerat preventivmedel (kombinerat oralt preventivmedel, 
vaginalring eller transdermalt plåster)
_Läkemedelsverket 2013-08-01_
Kvinnan bör helst påbörja intaget av Antikonstad dagen efter den sista aktiva tabletten (den sista 
tabletten som innehåller aktiv substans) med det tidigare p-pillret, men senast dagen efter den normalt 
tablettfria eller hormonfria perioden av det tidigare p-pillret. Om en vaginalring eller ett transdermalt 
plåster har använ