ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG 100 mg 1 vial pols

Land: Andorra

Taal: Catalaans

Bron: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-04-2022

Werkstoffen:

anidulafungina

ATC-code:

J02AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

anidulafungina

Toedieningsweg:

Forma: Vials

Bijsluiter

                                ANIDULAFUNGINA ACCORD EFG 100
mg 1 vial pols
anidulafungina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions produïdes
per fongs (ANTIMICÒTIC).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir mal de cap i nàusees.
Aquests símptomes solen desaparèixer en continuar el tractament.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 30-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Chinees 30-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product