Ancegest comp. N Pulver

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Anis, Calciumcarbonat, Enzianwurzel, Racemisches Methionin, Natriumhydrogencarbonat, Wermutkraut, Zinkoxid, N-Phenylacetamid, Kupfer(II)-sulfat-Pentahydrat, Cobalt(II)-sulfat 7 H<2>O, Trockenhefe aus Candida utilis, Mangan(II)-oxid, Natriumpropionat, Calcaria saccharata, Leichtes Magnesiumoxid

Beschikbaar vanaf:

Inropharm GmbH & Co.KG vet.pharm.Produkte

INN (Algemene Internationale Benaming):

Anise, calcium carbonate, gentian root, Racemic methionine, sodium bicarbonate, wormwood herb, zinc oxide, N-phenyl acetamide, copper(II) sulfate pentahydrate, Cobalt(II) sulfate 7 H<2>O, dry yeast from Candida utilis, manganese(II) oxide, sodium propionate, Calcaria saccharata, Light magnesium oxide

farmaceutische vorm:

Pulver

Samenstelling:

Anis 5.g; Calciumcarbonat 15.g; Enzianwurzel 5.g; Racemisches Methionin 5.g; Natriumhydrogencarbonat 10.g; Wermutkraut 4.g; Zinkoxid 0.0715g; N-Phenylacetamid 10.g; Kupfer(II)-sulfat-Pentahydrat 0.053g; Cobalt(II)-sulfat 7 H<2>O 0.125mg; Trockenhefe aus Candida utilis 8.g; Mangan(II)-oxid 0.0125g; Natriumpropionat 20.g; Calcaria saccharata 15.g; Leichtes Magnesiumoxid 2.5g

Autorisatie-status:

gültig

Productkenmerken

FACHINFORMATION
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MIBE + Logo DOLCONTRAL
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1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DOLCONTRAL
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Wirkstoff: Pethidinhydrochlorid
2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig; Betäubungsmittel
3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1. STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Stark wirksames Analgetikum aus der Gruppe der Opioide
3.2. ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
1 Zäpfchen enthält:
Pethidinhydrochlorid 100 mg
3.3. SONSTIGE BESTANDTEILE
Hartfett
4. ANWENDUNGSGEBIETE
Starke Schmerzen
2
5. GEGENANZEIGEN
DOLCONTRAL
®
darf nicht angewendet werden bei

Überempfindlichkeit gegen Pethidin oder einen der sonsti-
gen Bestandteile

gleichzeitiger Behandlung mit MAO-Hemmern oder innerhalb
von 14 Tagen nach der letzten Einnahme von MAO-Hemmern
(s.a. 7. "Wechselwirkungen mit anderen Mitteln").
DOLCONTRAL
®
sollte nicht angewendet werden bei

Abhängigkeit von Opioiden

Bewusstseinsstörungen

Störungen des Atemzentrums und der Atemfunktion

Hypotension bei Hypovolämie

Nierenfunktionsstörungen und

epileptischen Anfällen in der Vorgeschichte sowie

bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren.
_Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit_
DOLCONTRAL
®
sollte nicht im ersten Trimenon angewendet wer-
den, da nur unzureichende Erfahrungen vorliegen. Bisher sind
keine Anzeichen für ein erhöhtes Fehlbildungsrisiko beim
Menschen beobachtet worden.
Eine chronische Anwendung von Pethidin sollte während der
gesamten Schwangerschaft vermieden werden, da sie beim Kind
zur Gewöhnung und nach der Geburt zu Entzugserscheinungen
führen kann.
Unter der Geburt sollte nur die intramuskuläre Applikation
in der niedrigstmöglichen Dosis erfolgen. Pethidin vermin-
dert nicht die normale Kontraktion des Uterus.
Nach Gabe von Pethidin unter der Geburt

kann es zu Atemdepression beim Neugeborenen kommen, da Pe-
thidin die Plazenta passiert (dieser Effekt ist dosis- und