Land: Estland
Taal: Estlands
Bron: Ravimiamet
heptaminool+diprofülliin
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
QC01DX80
heptaminool+diprofülliin
50mg+50mg 1ml 20ml 1TK; 50mg+50mg 1ml 50ml 1TK
süstelahus
R
1 PAKENDI INFOLEHT 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Analeptol, 50 mg/ml + 50 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele, koertele ja kassidele 2. KOOSTIS Üks ml sisaldab: TOIMEAINED: heptaminool 50 mg (vastab 62,6 mg-le heptaminoolvesinikkloriidile) diprofülliin 50 mg ABIAINED: Bensüülalkohol (E1519) 20 mg Selge, värvitu kuni kergelt kollane süstelahus. 3. LOOMALIIGID Veis, hobune, siga, koer ja kass. 4. NÄIDUSTUSED Ägeda kardiovaskulaarse ja/või hingamispuudulikkuse toetav (analeptiline) ravi. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada loomadel, kellel esineb teadaolev ülitundlikkus bensüülalkoholi suhtes. Mitte kasutada hüpertensiivsetel loomadel. 6. ERIHOIATUSED Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Veterinaarravim võib selles sisalduva bensüülalkoholi tõttu põhjustada ülitundlikkusreaktsioone. Inimesed, kes on bensüülalkoholi suhtes ülitundlikud, peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima. Nahale sattumisel loputada kohe veega. Kui teil tekivad pärast kokkupuudet ravimiga sellised sümptomid nagu nahalööve, pöörduge arsti poole ja näidake talle pakendi infolehte. Veterinaarravim võib põhjustada naha- ja/või silmaärritust. Vältida sattumist nahale ja silma. Veterinaarravimi sattumisel nahale või silma loputada kohe veega. Ärrituse püsimise korral pöörduda arsti poole. Pärast kasutamist pesta käed. Juhuslikul süstimisel iseendale võib veterinaarravim põhjustada kõrvaltoimeid. Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. 2 Tiinus ja laktatsioon Veterinaarravimi ohutus tiinuse ja laktatsiooni perioodil ei ole piisavalt tõestatud. Kasutada ainult vastavalt vastutava loomaarsti tehtud kasu-riski suhte hinnangule. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed Võimalik on diprofülliini sünergistlik toime teiste ksantiinide, nagu kofeiini ja propentofülliiniga. Üleannustamine Liiga suur annus võib põhjustada hüperventilatsiooni, mille tagajärjel tekivad r Lees het volledige document
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Analeptol, 50 mg/ml + 50 mg/ml_ _süstelahus veistele, hobustele, sigadele, koertele ja kassidele 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks ml sisaldab: TOIMEAINED: heptaminool 50 mg (vastab 62,6 mg-le heptaminoolvesinikkloriidile) diprofülliin 50 mg ABIAINED: ABIAINETE JA MUUDE KOOSTISOSADE KVALITATIIVNE KOOSTIS KVANTITATIIVNE KOOSTIS, KUI SEE TEAVE ON OLULINE VETERINAARRAVIMI NÕUETEKOHASEKS MANUSTAMISEKS_ _ bensüülalkohol (E1519) 20 mg naatriumhüdroksiid (E524), pH reguleerimiseks vesinikkloriidhape, lahjendatud (E507), pH reguleerimiseks süstevesi Selge, värvitu kuni kergelt kollane süstelahus. 3. KLIINILISED ANDMED 3.1 LOOMALIIGID Veis, hobune, siga, koer ja kass. 3.2 NÄIDUSTUSED LOOMALIIGITI Ägeda kardiovaskulaarse ja/või hingamispuudulikkuse toetav (analeptiline) ravi. 3.3 VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada loomadel, kellel esineb teadaolev ülitundlikkus bensüülalkoholi suhtes. Mitte kasutada hüpertensiivsetel loomadel. 3.4 ERIHOIATUSED Ei ole. 3.5 ETTEVAATUSABINÕUD 2 Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel Ei rakendata. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Veterinaarravim võib selles sisalduva bensüülalkoholi tõttu põhjustada ülitundlikkusreaktsioone. Inimesed, kes on bensüülalkoholi suhtes ülitundlikud, peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima. Nahale sattumisel loputada kohe veega. Kui teil tekivad pärast kokkupuudet ravimiga sellised sümptomid nagu nahalööve, pöörduge arsti poole ja näidake talle pakendi infolehte. Veterinaarravim võib põhjustada naha- ja/või silmaärritust. Vältida sattumist nahale ja silma. Veterinaarravimi sattumisel nahale või silma loputada kohe veega. Ärrituse püsimise korral pöörduda arsti poole. Pärast kasutamist pesta käed. Juhuslikul süstimisel iseendale võib veterinaarravim põhjustada kõrvaltoimeid. Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etik Lees het volledige document