Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
amylmétacrésol
BIOGARAN
R02AA20
amylmétacrésol
0,60 mg
pastille
composition pour une pastille > amylmétacrésol : 0,60 mg > alcool dichlorobenzylique : 1,20 mg
antiseptiques
34009 301 ou 3 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 4 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 0 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 16 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 36 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2019-01-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 31/01/2019 Dénomination du médicament AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg MENTHE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt Amylmétacrésol/Alcool 2,4-dichlorobenzylique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien (après 3 jours). Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg MENTHE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg MENTHE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt ? 3. Comment prendre AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg MENTHE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg MENTHE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 31/01/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg MENTHE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Amylmétacrésol................................................................................................................... 0,60 mg Alcool 2,4-dichlorobenzylique............................................................................................... 1,20 mg Pour une pastille. Excipients à effet notoire : isomalt (E953), maltitol (E965). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pastille. Pastille de couleur verte, ronde, d'un diamètre de 19 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Adultes et enfant de plus de 6 ans La posologie est de 1 pastille 3 à 6 fois par jour en espaçant les prises de 2 à 3 heures. Ne pas dépasser 6 pastilles par 24 heures. Population pédiatrique Enfants de moins de 6 ans Ce produit est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans (voir rubrique 4.3). Mode d’administration Administration par voie orale. Sucer lentement la pastille sans la croquer, ni l'avaler. Il est préférable de sucer la pastille à distance des repas. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Enfant de moins de 6 ans · En cas d’allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En raison du risque d'étouffement, ce médicament ne doit pas être pris par les enfants de moins de 6 ans. Mises en garde spéciales L'indication ne Lees het volledige document