AMPRIL 2,5 MG tablett

Land: Estland

Taal: Estlands

Bron: Ravimiamet

Werkstoffen:

ramipriil

Beschikbaar vanaf:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-code:

C09AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

ramipril

Dosering:

2,5mg 60TK; 2,5mg 50TK; 2,5mg 90TK; 2,5mg 20TK; 2,5mg 30TK; 2,5mg 10TK; 2,5mg 100TK

farmaceutische vorm:

tablett

Prescription-type:

R

Bijsluiter

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Ampril 2,5 mg, tabletid
Ampril 5 mg, tabletid
Ampril 10 mg, tabletid
Ramipriil
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ampril ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ampril´i võtmist
3.
Kuidas Ampril´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ampril´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ampril ja milleks seda kasutatakse
Ampril sisaldab ramipriili nimelist ravimit. See kuulub AKE
(angiotensiini konverteeriv ensüüm)
inhibiitoriteks nimetatavate ravimite rühma.
Ampril mõjub:
-
vähendades teie organismis ainete tootmist, mis võivad tõsta teie
vererõhku,
-
lõõgastades ja laiendades teie veresooni,
-
hõlbustades teie südame tööd vere pumpamisel organismis.
Ampril´i võib kasutada:
-
kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) raviks,
-
vähendamaks teie riski saada südameatakk või insult,
-
vähendamaks riski neerukahjustuse süvenemiseks või selle
edasilükkamiseks (kas teil on
suhkurtõbi või mitte),
-
teie südame raviks, kui see ei jaksa pumbata piisaval hulgal verd
teie organismi
(südamepuudulikkus),
-
südameataki (müokardiinfarkt) järgseks raviks, kui see on
tüsistunud südamepuudulikkusega.
2.
Mida on vaja teada enne Ampril`i võtmist
Ärge võtke Ampril´i:
-
kui olete ramipriili, mõne muu AKE inhibiitori või selle ravimi mis
tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Allergianähtude hulka võivad kuuluda nahalööve, neelamis- või
hingamisprobleemid, teie
huulte, näo,

Productkenmerken

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ampril 2,5 mg, tabletid
Ampril 5 mg, tabletid
Ampril 10 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ampril 2,5 mg, tabletid: Iga tablett sisaldab 2,5 mg ramipriili.
Ampril 5 mg, tabletid: Iga tablett sisaldab 5 mg ramipriili.
Ampril 10 mg, tabletid: Iga tablett sisaldab 10 mg ramipriili.
INN. Ramiprilum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
2,5 mg tabletid
5 mg tabletid
10 mg tabletid
laktoos
150,86 mg
91,65 mg
183,54 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Ampril 2,5 mg, tabletid: kollased piklikud lamedad tabletid
mõõtmetega 10,0 x 5,00 mm.
Ampril 5 mg, tabletid: roosad piklikud lamedad tabletid mõõtmetega
8,8 x 4,4 mm.
Ampril 10 mg, tabletid: valged kuni valkjad piklikud tabletid
mõõtmetega 11,0 x 5,5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hüpertensiooni ravi.
Kardiovaskulaarne preventsioon: kardiovaskulaarse haigestumuse ja
suremuse vähendamine
patsientidel, kellel on:
-
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi või
insult või perifeerne vaskulaarne haigus) või
-
diabeet koos vähemalt ühe kaasuva kardiovaskulaarse riskifaktoriga
(vt lõik 5.1).
Neeruhaiguse ravi:
-
Kujunemisjärgus glomerulaarne diabeetiline nefropaatia,
määratletuna mikroalbuminuuria
olemasoluna,
-
Manifestne glomerulaarne diabeetiline nefropaatia, määratletuna
makroproteinuuriana
patsientidel, kellel on vähemalt üks kardiovaskulaarne riskifaktor
(vt lõik 5.1).
-
Manifestne glomerulaarne mittediabeetiline nefropaatia, määratletuna
makroproteinuuriana ≥ 3
g ööpäevas (vt lõik 5.1).
Sümptomaatilise südamepuudulikkuse ravi.
Ägeda müokardiinfarkti järgne sekundaarpreventsioon: suremuse
vähendamine müokardiinfarkti
ägedas faasis südamepuudulikkuse kliiniliste nähtudega
patsientidel, alustatuna > 48 tundi pärast
ägedat müokardiinfarkti.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Diureetikumidega ravitavad patsiendid
Pärast ravi alustamist Ampril´iga või