Land: Estland
Taal: Estlands
Bron: Ravimiamet
ampitsilliin+kloksatsilliin
Zoetis Belgium
QJ51RC85
ampicillin+cloxacillin
75mg+200mg 3g 3g 1TK; 75mg+200mg 3g 3g 24TK
intramammaarsuspensioon
R
1 PAKENDI INFOLEHT Ampiclox LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Müügiloa hoidja: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve Belgia Partii vabastamise eest vastutav tootja: Haupt Pharma Latina S.r.l. SS 156 Km 47, 600 04100 Borgo San Michele Itaalia 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Ampiclox LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS 1 intramammaarsüstal sisaldab: Toimeained: Ampitsilliini (ampitsilliinnaatriumina) 75 mg Kloksatsilliini (kloksatsilliinnaatriumina) 200 mg Abiained: Butüülhüdroksüanisool, 112- hüdroksüsteariin, arahhiseõli kuni 3 g. 4. NÄIDUSTUS(ED) Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud kliiniliste mastiitide raviks lakteerivatel lehmadel. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada loomadel, kellel esineb teadaolevalt ülitundlikkus penitsilliinide suhtes. 6. KÕRVALTOIMED Ei ole täheldatud. Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti. Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. 7. LOOMALIIGID 2 Veis (lakteerivad lehmad). 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD Intramammaarseks kasutamiseks. Manustada 1 intramammaarsüstla sisu udaraveerandi kohta iga 12 tunni järel, 3 korda. 9. SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS Pärast lüpsi puhastada ja desinfitseerida nisa meditsiinilise piiritusega. Intramammaarsüstla otsik viia nisaavasse ja kerge survega kolvile surudes manustada süstla sisu udaraveerandisse. Ravitud udaraveerandit/veerandeid võib lüpsta juba järgmisel lüpsikorral. 10. KEELUAEG Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva. Piimale: 60 tundi. Kui lehmi lüpstakse kaks korda päevas, võib hakata piima inimtoiduks koguma siis, kui ravimi viimasest manustamisest on möödunud 60 t Lees het volledige document
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Ampiclox LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Toimeained: 1 intramammaarsüstal (3 g) sisaldab: Ampitsilliini (ampitsilliinnaatriumina) 75 mg Kloksatsilliini (kloksatsilliinnaatriumina) 200 mg Abiained: Butüülhüdroksüanisool, 112- hüdroksüsteariin, arahhiseõli kuni 3 g. Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1. 3. RAVIMVORM Intramammaarsuspensioon. Steriilne valge värvusega hüdrofoobne suspensioon. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Veis (lakteerivad lehmad). 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud kliiniliste mastiitide raviks lakteerivatel lehmadel. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada loomadel, kellel esineb teadaolevalt ülitundlikkus penitsilliinide suhtes. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta Mitte manustada kinnislehmadele. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe. Ravimit võib kasutada ainult kliinilise mastiidi raviks. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstituna, sisse hingamisel, suu kaudu organismi või nahale sattumisel põhjustada allergiat. Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib põhjustada ristreaktsioone tsefalosporiinidega ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid nendele ainetele võivad mõnikord olla väga tõsised. Pärast kasutamist pesta käed. 4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus) Ei ole täheldatud. 4.7. Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil Ampiclox LC on ette nähtud kliiniliste mastiitide raviks lakteerivatel lehmadel. 4.8. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed Ei ole teada. 4.9. Annustamine ja manustamisviis Manustada 1 intramammaarsüstla sisu udaraveerandi kohta iga 12 Lees het volledige document