Land: Duitsland
Taal: Duits
Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Glycin; Ornithinaspartat; Isoleucin; Methionin; Phenylalanin; Threonin; Tryptophan; Valin; Prolin; Serin; Histidin; Arginin; Lysinacetat; N-Acetyltyrosin (Ph.Eur.); Taurin
Fresenius Kabi Deutschland GmbH (3003660)
Glycine, Ornithine, Aspartate, Isoleucine, Leucine, Methionine, Phenylalanine, Threonine, Tryptophan, Valine, Alanine, Proline, Serine, Histidine, Arginine, Lysine Acetate, N-Acetyl Tyrosine (Ph. Eur.), Taurine
Infusionslösung
Teil 1 - Infusionslösung; Glycin (01048) 8,5 Gramm; Ornithinaspartat (01890) 3,91 Gramm; Isoleucin (02000) 4,25 Gramm; Leucin (02001) 6,29 Gramm; Methionin (02003) 3,66 Gramm; Phenylalanin (02004) 4,34 Gramm; Threonin (02005) 3,74 Gramm; Tryptophan (02006) 1,7 Gramm; Valin (02007) 5,27 Gramm; Alanin (02008) 11,9 Gramm; Prolin (02009) 8,6 Gramm; Serin (02261) 5,53 Gramm; Histidin (02920) 2,55 Gramm; Arginin (03368) 7,65 Gramm; Lysinacetat (09820) 7,91 Gramm; N-Acetyltyrosin (Ph.Eur.) (14046) 1,763 Gramm; Taurin (20837) 0,17 Gramm
Infusion intravenös
erloschen
1997-01-28
1 / 8 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Aminosteril 8,5 % Fresenius 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1000 ml Infusionslösung enthalten: Isoleucin 4,25 g Leucin 6,29 g Lysinacetat 7,91 g Lysin 5,61 g Methionin 3,66 g Phenylalanin 4,34 g Threonin 3,74 g Tryptophan 1,70 g Valin 5,27 g Arginin 7,65 g Histidin 2,55 g Glycin 8,50 g Alanin 11,90 g Prolin 8,60 g Serin 5,53 g N-Acetyl-L-tyrosin 1,763 g Tyrosin 1,431 g Taurin 0,17 g Ornithinaspartat 3,91 g Ornithin 2,19 g Asparaginsäure 1,72 g Sonstiger wirksamer Bestandteil: Essigsäure 99% 3,279 g Gesamtaminosäuren 85 g/l Gesamtstickstoff 13,29 g/l pH-Wert 5,5 - 6,1 Titrationsacidität 17 - 27 mmol NaOH/l theor. Osmolarität 820 mosm/l 3. DARREICHUNGSFORM Infusionslösung de_61940 2 / 8 de_61940 3 / 8 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Bausteine für die Proteinsynthese im Rahmen einer parenteralen Ernährung. Aminosäurenlösungen sollten im Rahmen einer parenteralen Ernährungstherapie grundsätzlich nur in gleichzeitiger Kombination mit entsprechenden energiezuführenden Infusionslösungen angewendet werden. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Dosierung erfolgt entsprechend dem Aminosäurenbedarf in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten (Ernährungszustand und Ausmaß der krankheitsbedingten Katabolie). Am Beginn einer parenteralen Ernährung Aminosäuren, wie auch die anderen Nährstoffe, einschleichend dosieren. Dauertropf, soweit nicht anders verordnet: _Erwachsene:_ Tagesdosis 11,8-23,5 ml/kg KG 1,0-2,0 g Aminosäuren/kg KG 823-1645 ml bei 70 kg KG. Maximale Tagesdosis: 23,5 ml/kg KG 2,0 g Aminosäuren/kg KG 140 g Aminosäuren bei 70 kg KG 1645 ml bei 70 kg KG. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: 1,17 ml/kg KG und Stunde 0,1 Lees het volledige document