Allopurinol AB 100 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Allopurinol 100 mg

Beschikbaar vanaf:

Aurobindo SA-NV

ATC-code:

M04AA01

farmaceutische vorm:

Tablet

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Allopurinol

Product samenvatting:

CTI Extended: 533857-01

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

2018-09-04

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER
ALLOPURINOL AB 100 MG TABLETTEN
ALLOPURINOL AB 300 MG TABLETTEN
allopurinol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben ze dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Allopurinol AB en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ALLOPURINOL AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

Allopurinol behoort tot een groep van geneesmiddelen die enzymremmers
wordt genoemd. Deze
middelen zijn werkzaam bij het onder controle krijgen van de snelheid
waarmee bepaalde chemische
veranderingen in het lichaam optreden.

Allopurinol tabletten worden gebruikt voor de chronische behandeling
van het voorkomen van jicht en
het kan gebruikt worden bij andere aandoeningen die gepaard gaan met
een overmaat van urinezuur
in het lichaam, inclusief nierstenen en andere nierziekten.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor allopurinol of voor een van de andere stoffen
in dit geneesmiddel. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
NEEM CONTACT OP MET UW ARTS OF APOTHEKER VOORDAT U DIT MIDDEL GEBRUIKT
ALS U:

Als u van Han-Chinese, Afrikaanse of Indische afkomst bent.

Als u

Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Allopurinol AB 100 mg tabletten
Allopurinol AB 300 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 100 mg allopurinol.
Elke tablet bevat 300 mg allopurinol.
Hulpstof met bekend effect: Lactose monohydraat
Elke 100 mg tablet bevat 46,22 mg lactose monohydraat
Elke 300 mg tablet bevat 138,65 mg lactose monohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
_Allopurinol AB 100 mg tabletten: _
Witte tot gebroken witte, ronde (diameter 8 mm), niet-omhulde
tabletten met afgeschuinde randen
met de inscriptie 'A' en '1' gescheiden door een breukstreep op één
zijde en glad aan de andere
zijde. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat
het inslikken makkelijker
gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
_Allopurinol AB 300 mg tabletten: _
Witte tot gebroken witte, ronde (diameter 11,5 mm), niet-omhulde
tabletten met afgeschuinde
randen met de inscriptie 'A' en '3' gescheiden door een breukstreep op
één zijde en glad aan de
andere zijde. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen
zodat het inslikken
makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Volwassenen
-
Alle vormen van hyperurikemie die niet met een dieet onder controle te
brengen zijn, inclusief
secundaire hyperurikemie van diverse oorsprong en bij klinische
complicaties van
hyperurikemische toestanden, in het bijzonder manifeste jicht,
uraatnefropathie en voor het
oplossen en de preventie van urinezuurkristallen (nierstenen).
-
De behandeling van recidiverende, gemengde, calciumoxalaat kristallen
bij gelijktijdige
hyperurikemie, als vochtinname, dieet en vergelijkbare maatregelen
hebben gefaald.
Kinderen en adolescenten
-
Secundaire hyperurikemie van diverse oorsprong.
-
Urinezuurnefropathie tijdens behandeling van leukemie.
-
Aangeboren enzymdeficiëntiestoornissen, Lesch-Nyhan-syndroom
(gedeeltelijke o