Allopurinol 100 mg PCH, tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2023

Werkstoffen:

ALLOPURINOL 100 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Pharmachemie B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

ATC-code:

M04AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ALLOPURINOL 100 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

CELLULOSE, GEPOEDERD (E 460) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), CELLULOSE, GEPOEDERD (E 460) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Allopurinol

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CELLULOSE, GEPOEDERD (E 460); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON K 30 (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551);

Autorisatie datum:

2010-08-20

Bijsluiter

                                _GERENVOOIEERDE VERSIE _
ALLOPURINOL 100 MG PCH
ALLOPURINOL 300 MG PCH
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 9 SEPTEMBER 2022
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 104252_7 PIL 0922.23v.EVren
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALLOPURINOL 100 MG PCH, TABLETTEN
ALLOPURINOL 300 MG PCH, TABLETTEN
allopurinol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Allopurinol PCH en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ALLOPURINOL PCH EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
-
Allopurinol PCH behoort tot een groep van geneesmiddelen die
enzymremmers wordt genoemd.
Deze middelen zijn werkzaam bij het onder controle krijgen van de
snelheid waarmee bepaalde
chemische veranderingen in het lichaam optreden.
-
Allopurinol PCH tabletten worden gebruikt voor de chronische
behandeling van het voorkomen van
jicht en het kan gebruikt worden bij andere aandoeningen die
geassocieerd zijn met een overmaat
van urinezuur in het lichaam, inclusief nierstenen en andere
nierziekten.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek
6.
WANNEER MOET U EXTRA 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _GERENVOOIEERDE VERSIE _
ALLOPURINOL 100 MG PCH
ALLOPURINOL 300 MG PCH
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 05 APRIL 2022
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 1
rvg 104252_7 SPC 0422.21v.FNren
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Allopurinol 100 mg PCH, tabletten
Allopurinol 300 mg PCH, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 100 mg tablet bevat 100 milligram allopurinol.
Elke 300 mg tablet bevat 300 milligram allopurinol.
Hulpstof(fen) met bekend effect
100 mg: Elke tablet bevat lactosemonohydraat, overeenkomend met 57 mg
lactose.
300 mg: Elke tablet bevat lactosemonohydraat, overeenkomend met 171 mg
lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
100 mg: witte, ronde, biconvexe tabletten, met aan een zijde “4K1
4K1” erin gedrukt en een breukstreep
aan beide kanten.
De breukstreep is alleen bedoeld om de tablet te breken zodat het
slikken makkelijker gaat en niet om
de de tablet in gelijke doses te verdelen.
300 mg: witte, ronde, biconvexe tabletten, met aan een zijde “2K1
2K1” erin gedrukt en een breukstreep
aan de andere kant.
De breukstreep is alleen bedoeld om de tablet te breken zodat het
slikken makkelijker gaat en niet om
de de tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ALLOPURINOL IS GEÏNDICEERD VOOR VOLWASSENEN, KINDEREN EN
ADOLESCENTEN:
Volwassenen
-
Alle vormen van hyperurikemie die niet met een dieet onder controle te
brengen zijn, inclusief
secundaire hyperurikemie van diverse oorsprong en bij klinische
complicaties van
hyperurikemische toestanden, in het bijzonder manifeste jicht,
uraatnefropathie en voor het
oplossen en de preventie van urinezuurkristallen (nierstenen).
-
De behandeling van recidiverende, gemengde, calciumoxalaatkristallen
bij gelijktijdige
_GERENVOOIEERDE VERSIE _
ALLOPURINOL 100 MG PCH
ALLOPURINOL 300 MG PCH
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 05 APRIL 2022
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 2
rvg 104
                                
                                Lees het volledige document