Allokin-alfa liofilizat pentru solutie injectabila 1 mg

Land: Moldavië

Taal: Roemeens

Bron: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Beschikbaar vanaf:

Alloferon SRL

ATC-code:

J05AX

Dosering:

1 mg

farmaceutische vorm:

liofilizat pentru solutie injectabila

Eenheden in pakket:

N3

Prescription-type:

Cu reteta

Geproduceerd door:

Alloferon SRL (prod.: IFBS "CCSPR" al Ministerului Sanatatii si Dezvoltarii Sociale a Rusiei PEPMB, Rusia; IFUS "ISCS a Bioprepa

Autorisatie datum:

2013-04-22

Bijsluiter

Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19234 din 
22.04.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ALLOKIN-ALFA
LIOFILIZAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Allokin-alfa
COMPOZIŢIA 
1 fiolă conţine:
_substanţa   activă:_  alloferon  [histidil-glicil-valil-seril-glicil-histidil-glicil-glutaminil-histidil-
glicil-valil-histidil-glicină] – 1 mg.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere liofilizată sau masă poroasă de culoare albă. Higroscopic.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antiviral, J05AХ.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Alloferon   prezintă   o   oligopeptidă.   După   caracterul   acţiunii   farmacologice   este 
asemănător   cu   interferonul   alfa.   Alloferonul   este   un   inductor   eficient   al   sintezei 
interferonilor endogeni şi activator al sistemei killerilor naturali, este capabil să stimuleze 
detectarea şi liza celulelor defecte de către limfocitele citotoxice. Experimental a fost 
demonstrată o eficienţă înaltă faţă de infecţiile, provocate de virusurile gripei A şi b, 
hepatitei   B   şi   C,   herpesului   de   tip   1   şi   2   şi   papilomului   uman   (tipuri   oncogene). 
Alloferonul   nu   posedă   toxicitate   generală,   proprietăţi   alergice,   acţiune   mutagenă, 
cancerigenă, embriotoxică şi nu influenţează funcţia de reproducere.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Trece   rapid   în   sânge,   unde   interacţionează   cu   celulele   imunocompetente,   după   ce 
determinarea concentraţiei de Alloferon este dificilă din cauza asemănării structurale a 
metaboliţilor   săi   cu   p

Productkenmerken

Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19234 din
22.04.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ALLOKIN-ALFA
LIOFILIZAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Allokin-alfa
COMPOZIŢIA
1 fiolă conţine:
_substanţa activă:_ alloferon
[histidil-glicil-valil-seril-glicil-histidil-glicil-glutaminil-histidil-glicil-valil-
histidil-glicină] – 1 mg.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere liofilizată sau masă poroasă de culoare albă. Higroscopic.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antiviral, J05AХ.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Alloferon prezintă o oligopeptidă. După caracterul acţiunii
farmacologice este asemănător cu
interferonul alfa. Alloferonul este un inductor eficient al sintezei
interferonilor endogeni şi
activator al sistemei killerilor naturali, este capabil să stimuleze
detectarea şi liza celulelor defecte
de către limfocitele citotoxice. Experimental a fost demonstrată o
eficienţă înaltă faţă de
infecţiile, provocate de virusurile gripei A şi b, hepatitei B şi
C, herpesului de tip 1 şi 2 şi
papilomului uman (tipuri oncogene). Alloferonul nu posedă toxicitate
generală, proprietăţi
alergice, acţiune mutagenă, cancerigenă, embriotoxică şi nu
influenţează funcţia de reproducere.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Trece rapid în sânge, unde interacţionează cu celulele
imunocompetente, după ce determinarea
concentraţiei de Alloferon este dificilă din cauza asemănării
structurale a metaboliţilor săi cu
proteinele sanguine. Creşterea concentraţiei interferonilor se
semnalează peste 2 ore de la
administrarea preparatului şi se menţinea la un nivel înalt (de
2-2,5 ori mai mari decât cel uzual)
timp de 6-8 ore cu atingerea valorilor iniţiale peste 24 ore.
Activitatea funcţională sporită a
killerilor naturali se determină timp de 7 zile după administrarea
preparatului.
INDICAŢII TERAPE