ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Beschikbaar vanaf:

ARROW GENERIQUES

ATC-code:

A02BX13

INN (Algemene Internationale Benaming):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Dosering:

500 mg

farmaceutische vorm:

Suspension

Samenstelling:

pour un sachet > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Eenheden in pakket:

24 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 10 ml

Therapeutisch gebied:

AUTRES MEDICAMENTS POUR L’ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (R.G.O) - code ATC : A02BX13

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O) - code ATC : A02BX13.Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.

Product samenvatting:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

2016-08-04

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2020
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10
ml,
suspension buvable en sachet
Alginate de sodium/bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500
mg/267 mg
pour 10 ml, suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE SODIUM /
BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension
buvable en sachet ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW
500 mg/267
mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW
500
mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW
500 mg/267 mg
pour 10 ml, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l’ulcère
peptique et le reflux gastro-œsophagien
(R.G.O) - code ATC : A02BX13.
Ce médicament est indiqué dans le traitement

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10
ml,
suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..............................................................................................................
500 mg
Bicarbonate de
sodium.........................................................................................................
267 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (40
mg/sachet) (E218), parahydroxybenzoate de
propyle (6 mg/sachet) (E216), sodium (145 mg), éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable visqueuse, opaque, de couleur crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie et mode d’administration
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 145 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut
à 7 % de l’apport alimentaire
quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 58 % de
l’apport alimentaire quotidien maximal
de sodium recommandé par l’OMS.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du
parahydroxybenzoate de méthyle et peut
provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 25,3 mg d'alcool (éthanol) par sachet ce qui
équivaut à moins de 0,63 ml de bière ou
0,25