Alendronate Mylan 70 mg Tablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Alendronic Acid

Beschikbaar vanaf:

Mylan

ATC-code:

M05BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Alendronic Acid

Dosering:

70 mg

farmaceutische vorm:

Tablette

Samenstelling:

Alendronic Acid 70 mg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Alendronic Acid

Product samenvatting:

CTI-code: 284042-03 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151909978 - CNK-code: 2456572 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 284042-04 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 284033-03 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 284042-01 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2456564 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 284033-01 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 284042-02 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 284033-02 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

Packungsbeilage
1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ALENDRONATE VIATRIS 70 MG TABLETTEN
_Natriumalendronat_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Alendronate Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Alendronate Viatris beachten?
3.
Wie ist Alendronate Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Alendronate Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALENDRONATE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Alendronate Viatris enthält den Wirkstoff Natriumalendronat.
Alendronate Viatris gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Bisphosphonate
bezeichnet werden. Diese werden zur Behandlung von Knochenerkrankungen
wie Osteoporose
eingesetzt.
Bei Osteoporose werden die Knochen dünner oder schwächer.
Alendronate Viatris wird zur
Behandlung von Osteoporose bei Frauen nach der Menopause
(Wechseljahre) eingesetzt. Es
senkt das Risiko für Wirbel- und Hüftbrüche.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ALENDRONATE VIATRIS
BEACHTEN?
ALENDRONATE VIATRIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Natriumalendronat oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;

wenn Sie Probleme mit der Speiseröhre (Ösophagus – die Röhre, die
Ihren