Land: Zwitserland
Taal: Duits
Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methyldopum anhydricum
Future Health Pharma GmbH
C02AB01
methyldopum anhydricum
Filmtabletten
methyldopum anhydricum 250 mg ut methyldopum 283 mg, cellulosi pulvis, acidum citricum, ethylcellulosum, guari gummi, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, natrii calcii edetas corresp. natrium 0.025 mg, Überzug: acidum citricum monohydricum, hypromellosum, propylenglycolum, talcum, cera carnauba, E 104, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
1962-08-17
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Aldomet®, Filmtabletten Was ist Aldomet und wann wird es angewendet? Wann darf Aldomet nicht angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme von Aldomet Vorsicht geboten? Darf Aldomet während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Aldomet? Welche Nebenwirkungen kann Aldomet haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Aldomet enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Aldomet? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. WANN IST BEI DER EINNAHME VON ALDOMET VORSICHT GEBOTEN?, WELCHE NEBENWIRKUNGEN KANN ALDOMET HABEN?, WAS IST FERNER ZU BEACHTEN?, WAS IST IN ALDOMET ENTHALTEN? Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Aldomet®, Filmtabletten Was ist Aldomet und wann wird es angewendet? Aldomet enthält den Wirkstoff Methyldopa und ist ein Arzneimittel auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Behandlung des erhöhten Blutdruckes. Seine Wirkung beruht auf der Stimulierung gewisser Bereiche im Zentralnervensystem; dadurch werden körpereigene Substanzen, die zu einer Senkung des Blutdruckes beitragen, vermehrt freigesetzt und andere Substanzen, die den Blutdruck steigern, werden vermindert ausgeschüttet. Wann darf Aldomet nicht angewendet werden? Nehmen Sie Lees het volledige document
FACHINFORMATION Aldomet® Zusammensetzung Wirkstoff: Methyldopum anhydricum. Hilfsstoffe: Color: E104, Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten zu 250 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Hypertonie, leichte, mittelschwere oder schwere Formen. Dosierung/Anwendung Erwachsene Die übliche Anfangsdosis beträgt zwei- bis dreimal täglich 250 mg Aldomet in den ersten 48 Stunden. Danach kann die Tagesdosis, am besten in Abständen von wenigstens zwei Tagen, gesteigert oder herabgesetzt werden, bis ein befriedigendes Ansprechen erfolgt. Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 3 g. Wenn Methyldopa Patienten verabreicht wird, die bereits unter anderen Antihypertonika stehen, kann es nötig sein, die Dosierung dieser Arzneimittel anzupassen. Diese Antihypertonika sollten, falls notwendig, stufenweise abgesetzt werden (s. entsprechende Fachinformationen). Im Anschluss an eine solche frühere Behandlung mit Antihypertensiva sollte die Anfangsdosis von Aldomet 500 mg (2 Filmtabletten zu 250 mg) pro Tag nicht überschreiten und notwendige Dosissteigerungen sollten in Abständen von mindestens zwei Tagen erfolgen. Aldomet kann zusammen mit einem Beta-Blocker oder Hydrochlorothiazid/Amilorid eingenommen werden. Zusammen mit 50 mg Hydrochlorothiazid und 5 mg Amilorid HCl kann eine einmalige Gabe von 500 mg Aldomet (2 Filmtabletten zu 250 mg) pro Tag genügen. Nach Absetzen von Aldomet kehrt der hohe Blutdruck im Allgemeinen innert 48 Stunden wieder zurück, jedoch kommt es nicht zu überschiessenden Blutdruckwerten. Spezielle Dosierungsanweisungen Patienten mit Niereninsuffizienz Bei Niereninsuffizienz soll das Dosierungsintervall angepasst werden: Verabreichung alle 8 Std. bei leichter Niereninsuffizienz, alle 8-12 Std. bei mässiger Niereninsuffizienz und alle 12-14 Std. bei schwerer Niereninsuffizienz. Patienten mit Leberinsuffizienz Untersuchungen bei Patienten mit Leberinsuffizienz liegen nicht vor. Die Anwendung von Methyldopa bei Patienten mit akuten Lebererkra Lees het volledige document