ALBUNORM 25% 250G/L SOLUTION FOR INFUSION

Land: Cyprus

Taal: Grieks

Bron: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Werkstoffen:

HUMAN PLASMAPROTEIN

Beschikbaar vanaf:

OCTAPHARMA (IP) SPRL (0000010636) ALLE DE LA RECHERCHE 65, ANDERLECHT, BRUXELLES - CAPITALE, 1070

ATC-code:

B05AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ALBUMIN

Dosering:

250G/L

farmaceutische vorm:

SOLUTION FOR INFUSION

Samenstelling:

HUMAN PLASMAPROTEIN (8000028333) 250g

Toedieningsweg:

INTRAVENOUS USE

Prescription-type:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Therapeutisch gebied:

ALBUMIN

Product samenvatting:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/0480/004/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Bijsluiter

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALBUNORM 25%
250 G/L, ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
Ανθρώπινη λευκωματίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ..
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό , τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια παρατηρήσετε να ενημερώσετε
το γιατρό,
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Albunorm 25% και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Albunorm 25%
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Albunorm 25%
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Albunorm 25%
6.
Περιεχόμενα της συσ

Productkenmerken

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1 ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Albunorm 25%,_ _250 g/l,_ _διάλυμα για έγχυση
2 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το Albunorm 25% είναι ένα διάλυμα που
περιέχει 250 g/l ολικής πρωτεΐνης, από
την οποία
τουλάχιστον το 96% είναι ανθρώπινη
λευκωματίνη.
Μια φιάλη των 50 ml περιέχει 12,5 g
ανθρώπινης λευκωματίνης.
Μια φιάλη των 100 ml περιέχει 25 g
ανθρώπινης λευκωματίνης.
To Albunorm 25% είναι ένα υπερογκωτικό
διάλυμα.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Νάτριο (144-160mmol/l)
Για την πλήρη λίστα των εκδόχων, βλ.
λήμμα 6.1.
3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Διάλυμα για έγχυση.
Ένα διαυγές, ελαφρώς ιξώδες υγρό,
σχεδόν άχρωμο, κίτρινο, κεχριμπαρί ή
πράσινο.
4 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποκατάσταση και διατήρηση του
κυκλοφορούντος όγκου του αίματος, σε
περιπτώσεις όπου
έχει καταδειχθεί η έλλειψη του όγκου
και ενδείκνυται η χρήση κολλοειδούς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συγκέντρωση του σκευάσματος
λευκωματίνης, η δοσολογία και ο ρυθμός
έγχυσης πρέπει
να προσαρμόζονται στις ατομικές
ανάγκες του κάθε ασθενή.
Δοσολογία
Η απαιτούμενη δόση εξαρτάται από το
μέγεθος του ασθενή, τη σοβαρότητα του
τραύματος ή
της νόσ