Akineton, tabletten 2 mg

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

BIPERIDEENHYDROCHLORIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; BIPERIDEEN

Beschikbaar vanaf:

EU-Pharma B.V. De Steiger 41 1351 AC ALMERE

ATC-code:

N04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

BIPERIDEENHYDROCHLORIDE COMPOSITION corresponding to ; BIPERIDEEN

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

AARDAPPELZETMEEL ; CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; COPOVIDON ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; TALK (E 553 B), AARDAPPELZETMEEL ; CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; COPOVIDON ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; TALK (E 553 B),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Biperiden

Product samenvatting:

Hulpstoffen: AARDAPPELZETMEEL; CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); COPOVIDON; LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; TALK (E 553 B);

Autorisatie datum:

2001-04-19

Bijsluiter

14065
14065
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE
PATIËNT
AKINETON, TABLETTEN 2 MG
(biperideenhydrochloride)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.>

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Akineton en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AKINETON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Akineton hoort tot de groep van de zogeheten anticholinergica. Het is
werkzaam tegen verschijnselen als abnormale bewegingen, stijfheid en
trillen. Deze verschijnselen komen voor bij de ziekte van Parkinson of
na
het gebruik van bepaalde geneesmiddelen.
Akineton kan worden toegepast bij:

ziekte van Parkinson

Parkinsonachtige verschijnselen die optreden na het gebruik van
middelen tegen ernstige geestesziekte (neuroleptica)
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact
op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF
MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

u heeft een onbehandelde oogziekte (nauwe kamerhoek glaucoom)

u heeft een vergroting van de dikke darm (megacolon)

u heeft bepaalde vernauwingen (stenosen) in het maag-darmkanaal

u heeft een bepaalde da

Productkenmerken

Akineton®, tabletten 2 mg RVG02196
Samenvatting van de Productkenmerken
Pagina 1 /8
AKIN2018_QRD update
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Akineton, tabletten 2 mg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Akineton tabletten bevatten per tablet 2 mg biperideenhydrochloride.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Akineton bevat per tablet 38 mg lactose (als monohydraat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten met breukkruis.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ziekte van Parkinson en medicamenteus veroorzaakte extrapiramidale
stoornissen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Ziekte van Parkinson:
Het verdient aanbeveling de dosis langzaam van ½ tablet Akineton 2 x
daags op te voeren tot de voor de
patiënt individueel vast te stellen optimale dosering of tot de
tolerantiegrens is bereikt.
In de regel is de dosering voor volwassenen gelegen tussen ½_ _en 2
tabletten 3 tot 4 x daags.
Wanneer Akineton in combinatie met andere anti-Parkinsonmiddelen wordt
gegeven, zal de optimale dosis
opnieuw moeten worden bepaald.
Medicamenteus veroorzaakte extrapiramidale stoornissen:
Bij volwassenen wordt aanbevolen, mits onder strenge klinische
controle, tegelijk met de toediening van
medicamenten die zulke stoornissen kunnen veroorzaken, ½ tot 1 (à 2)
tablet(ten) Akineton 1 tot 4 x daags te
geven.
_Pediatrische patiënten _
Ziekte van Parkinson:
In de regel is de dosering voor kinderen gelegen tussen ¼_ _en 1
tablet 3 x daags.
Medicamenteus veroorzaakte extrapiramidale stoornissen:
Kinderen geeft men ½_ _tot 1 tablet Akineton 1 tot 3 x daags.
De ervaring met biperideen bij jonge kinderen is beperkt. Incidenteel
zijn goede resultaten beschreven bij
een kortdurende behandeling van een door medicamenten geïnduceerde
acute dystonie.
Akineton®, tabletten 2 mg RVG02196
Samenvatting van de Productkenmerken
Pagina 2 /8
AKIN2018_QRD update
Wijze van toediening
Oraal
Akineton-tabletten kunnen het beste met water worden