AG-METFORMIN Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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28-11-2019

Werkstoffen:

Chlorhydrate de metformine

Beschikbaar vanaf:

ANGITA PHARMA INC.

ATC-code:

A10BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

METFORMIN

Dosering:

850MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Chlorhydrate de metformine 850MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

BIGUANIDES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2019-12-02

Productkenmerken

                                Page 1 de 44
Monographie de Produit d’
AG-Metformin
MONOGRAPHIE DEPRODUIT
Pr
AG-METFORMIN
Comprimésde chlorhydratede metformine, USP
500mg, 850mg
Antihyperglycémiant oral
N
o
de contrôle de la présentation :
232222
J4B 5H3
Boucherville Québec
1
310rueNobel
Angita Pharma Inc.
2
8
novembre 2019
Date de
r
é
vision
:
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Monographie de Produit d’
AG-Metformin
Table des matières
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POURLEPROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES..............................................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................................
16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 22
STABILITÉ ET
CONSERVATION...............................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.........................................................................25
ESSAIS
CLINIQUES......................................................
                                
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