ACUVAIL Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Kétorolac trométhamine

Beschikbaar vanaf:

ABBVIE CORPORATION

ATC-code:

S01BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

KETOROLAC

Dosering:

0.45%

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Kétorolac trométhamine 0.45%

Toedieningsweg:

Ophtalmique

Eenheden in pakket:

0.4ML VIAL

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121995006; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2011-06-15

Productkenmerken

_ACUVAIL (kétorolac trométhamine)_
_Page 1 de 27_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ACUVAIL®
solution ophtalmique de kétorolac trométhamine
solution, 0,45 % p/v, pour usage ophtalmique
Anti-inflammatoire non stéroïdien (code ATC : S01BC05)
Date d’autorisation initiale
:
15
juin
2011
Date de révision
:
14 novembre 2022
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
Numéro de contrôle de la présentation
: 268574
_ACUVAIL (kétorolac trométhamine)_
_Page 2 de 27_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......................... 4
1
INDICATIONS.................................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique..................................... 4
4.4
Administration
...............................................................................................
5
4.5
Dose omise
............