Treclinax 10 mg/g - 0.25 mg/g gel België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

treclinax 10 mg/g - 0.25 mg/g gel

viatris healthcare sa-nv - tretinoïne 0,25 mg/g; clindamycinefosfaat 12 mg/g - eq. clindamycine 10 mg/g - gel - 10 mg/g - 0,25 mg/g - clindamycinefosfaat 12 mg/g; tretinoïne 0.25 mg/g - clindamycin, combinations

Treclinac 0,25 mg/g + 10 mg/g, gel Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

treclinac 0,25 mg/g + 10 mg/g, gel

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - clindamycinediwaterstoffosfaat 12 mg/g samenstelling overeenkomend met ; clindamycine 10 mg/g ; tretinoine 0,25 mg/g - gel - butylhydroxytolueen (e 321) ; carbomeer 981 ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propylparahydroxybenzoaat ; trometamol ; water, gezuiverd, butylhydroxytolueen (e 321) ; carbomeer 981 ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; trometamol ; water, gezuiverd, - clindamycin, combinations

Natalizumab Elan Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalizumab - ziekte van crohn - immunostimulants, - behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van crohn voor de vermindering van tekenen en symptomen, en de inductie en het onderhoud van een aanhoudende respons en remissie bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en een immunosuppressivum; of intolerant zijn voor of hebben medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën.

Prepidil 0,5 mg - 3 g endocervic. gel voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prepidil 0,5 mg - 3 g endocervic. gel voorgev. spuit

pfizer sa-nv - dinoproston 0,5 mg/3 g - gel voor endocervicaal gebruik - 0,5 mg - 3 g - dinoproston 0.5 mg - dinoprostone

Prostin E2 2 mg vagin. gel voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 2 mg vagin. gel voorgev. spuit

pfizer sa-nv - dinoproston 2 mg - gel voor vaginaal gebruik - 2 mg - dinoproston 2 mg - dinoprostone

Prostin E2 1 mg vagin. gel voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 1 mg vagin. gel voorgev. spuit

pfizer sa-nv - dinoproston 1 mg - gel voor vaginaal gebruik - 1 mg - dinoproston 1 mg - dinoprostone

Tysabri Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tyruko Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Myconail 80 mg/g nagellak België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

myconail 80 mg/g nagellak

laboratoires bailleul s.a. - ciclopirox 80 mg - nagellak - 80 mg/g - ciclopirox 80 mg/g - ciclopirox

Voltaren Emulgel Forte 2 % gel België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

voltaren emulgel forte 2 % gel

haleon belgium sa-nv - diclofenacdiëthylammonium 23,2 mg/g - eq. diclofenacnatrium 20 mg/g - gel - 2 % - diclofenacdiëthylammonium 23.2 mg/g - diclofenac