Acidum alpha-ketoglutaricum-Injeel

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Information), Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Information), Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben) (13690) 0,367 Gramm; Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben) (13690) 0,367 Gramm; Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben) (13690) 0,367 Gramm

Toedieningsweg:

Injektion intravenös; Injektion subkutan; Injektion intramuskulär

Autorisatie-status:

verlängert

Autorisatie datum:

1995-07-12

Bijsluiter

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ACIDUM A-KETOGLUTARICUM-INJEEL
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Acidum a-ketoglutaricum-Injeel
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen
einen der Wirkstoffe
oder der sonstigen Bestandteile.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen
bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige
Arzneimittel handelt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet wird Erwachsenen und Jugendlichen ab 12
Jahren 2-1mal
wöchentlich eine Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert.
Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem
Arzt nicht mehr als
ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr
erhalten nicht mehr als
die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht
mehr als zwei Drittel
der Erwachsenendosis.
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden.
Angebrochene Ampullen
dürfen nicht aufbewahrt werden, da die Sterilität der
Injektionslösung nicht mehr
gewährleistet ist.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel kann Acidum a-ketoglutaricum-Injeel
Nebenwirkungen haben, die aber
nicht bei jedem auftreten müssen.
Hinweis:
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