Accupro 10 Comprimés pelliculés

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

quinaprilum

Beschikbaar vanaf:

Pfizer AG

ATC-code:

C09AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

quinaprilum

farmaceutische vorm:

Comprimés pelliculés

Samenstelling:

quinaprilum 10 mg ut quinaprili hydrochloridum, magnesii subcarbonas ponderosus, lactosum monohydricum 76 mg, gelatina, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: cera candelilla, hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172, pro compresso obducto.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

AS-Hemmer

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1970-01-01

Bijsluiter

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Accupro® 5/10/20
Qu'est-ce que Accupro et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Accupro ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Accupro?
Accupro peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Accupro?
Quels effets secondaires Accupro peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Accupro?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Accupro? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre le
médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire
à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Accupro® 5/10/20
Pfizer AG
Qu'est-ce que Accupro et quand doit-il être utilisé?
Accupro est destiné sur prescription du médecin au traitement de
l'hypertension (tension artérielle
anormalement élevée). Il se prête également au traitement de
l'insuffisance cardiaque (faiblesse du coeur)
lorsqu'il est associé à un diurétique (médicament qui augmente
l'excrétion d'urine) et/ou à un glucoside
cardiaque (cardiotonique). Le quinapril, substance active de Accupro,
fait partie du groupe des inhibiteurs
de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Il agit en freinant
l'activité

Productkenmerken

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Accupro® 5/10/20
Composition
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Accupro® 5/10/20
Pfizer AG
Composition
Principe actif
Quinaprilum ut Quinaprili hydrochloridum
Excipients
Noyau du comprimé: Magnesii subcarbonas ponderosus, Lactosum
monohydricum, Gelatina,
Polyvinylpolypyrrolidonum, Magnesii stearas; Pelliculage: Opadry
(Ferrum oxydatum [E172], Titanii
dioxidum [E171], Methylhydroxypropylcellulosum,
Hydroxypropylcellulosum, Polyaethylenglycolum),
Cera Candelilla.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé pelliculé (avec rainure de fragmentation) contient du
chlorhydrate de quinapril correspondant
à 5 mg, 10 mg ou 20 mg de quinapril base.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension: Accupro peut être utilisé seul ou associé à un
diurétique.
Insuffisance cardiaque: Comme médication adjuvante chez les
insuffisants cardiaques répondant de
manière insuffisante aux glycosides cardiaques et/ou aux
diurétiques.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Hypertension
Monothérapie: Chez les patients non traités par un diurétique, la
dose initiale recommandée est de 10 mg
une fois par jour. Cette dose sera ensuite graduellement augmentée
selon la réponse du patient (en
doublant la dose chaque fois) jusqu'à 40 mg/jour. La dose d'entretien
est habituellement de 20 m