클레이셔점안액(시클로스포린)(1회용)

Land: Zuid-Korea

Taal: Koreaans

Bron: MFDS (식품 의약품 안전부)

Beschikbaar vanaf:

(주)휴온스

Dosering:

1 mL 중

farmaceutische vorm:

무색투명한 액이 무색투명한 플라스틱용기에 든 점안제

Samenstelling:

1 mL 중,시클로스포린,USP,0.5,밀리그램

Eenheden in pakket:

0.3mL X 30튜브, 0.35mL X 30튜브, 0.4mL X 20튜브, 0.4mL X 30튜브, 0.4mL X 5튜브

Prescription-type:

전문의약품

Therapeutisch gebied:

[131]안과용제

Product samenvatting:

기밀용기, 상온(15∼25 ℃) 보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2017-04-24)/성상변경 (2014-11-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-11-21)/용법용량변경 (2014-11-21)/제품명칭변경 (2014-10-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-07-12)

Autorisatie-status:

신고

Autorisatie datum:

2011-10-31

Productkenmerken

•
•
클레이셔점안액
(
시클로스포린
)(1
회용
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액이 무색투명한 플라스틱용기에 든
점안제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
휴온스
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[131]
안과용제
•
허가일
:
2011-10-31
•
품목기준코드
:
201109319
•
표준코드
:
8806706059401, 8806706059418, 8806706059425, 8806706059432,
8806706059449
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1 mL
중
•
성분명
:
시클로스포린
•
분량
:
0.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
다음 질환으로 인해 눈물 생성이 억제된 환자에 있어
눈물 생성의 증가
:
건조각막결막염과 관련
된 안염증
용법용량
이 약을
1
회
1
방울
, 1
일
2
회 약
12
시간 간격을 두고 각 눈에 점안한다
.
이 약을 인공누액과 동시에 사용할 경우에는
15
분의 시간 차이를 두고 투여할 수 있다
.
점안 후 남은 액과 용기는 버린다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
이 약은 포진성 각막염의 병력이 있는 환자에
대해서는 연구되지 않았다
.
2)
눈물 생성의 증가는 국소 항염증약을 투여하거나
눈물점마개를 사용하고 있는 환자에게는 관
찰되지 않았다
.
2.
다음 환자에게는 투여하지 말 것
1)
활동성 안감염 환자
2)
이 약의 성분에 과민성이 있거나 과민성이 의심되는
환자
3.
이상반응
1)
가장 흔한 이상반응
:
눈의 작열감
(17%)
2) 1~5%
의 환자에서 보고된 이상반응
:
결막충혈
,
분비물
,
유루증
,
눈의 동통
,
이물감
,
소양감
,
자통
,
시력 장애
(
종종 시야혼탁
)
3)
시판 후 보고된 이상반응으로 중증도
,
빈도를 알 수 없으나
,
안구 부기
,
과민반응
(
드물게 중증
혈관부종
,
안면 부기
,
혀 부기
,
인두 부종 및 호흡곤란을 포함