알루나주(히알루론산나트륨)

Land: Zuid-Korea

Taal: Koreaans

Bron: MFDS (식품 의약품 안전부)

Beschikbaar vanaf:

위더스제약(주)

Dosering:

1mL 중

farmaceutische vorm:

위아래가 고무마개로 막힌 유리관 속에 들어있는 무색 투명하고 점조성이 있는 액체

Samenstelling:

1mL 중,히알루론산나트륨,EP,10.0,밀리그램

Eenheden in pakket:

3관(2.0mL/1관 x 3)/박스

Prescription-type:

전문의약품

Therapeutisch gebied:

[399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품

Product samenvatting:

밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월

Autorisatie-status:

신고

Autorisatie datum:

2016-08-10

Productkenmerken

•
알루나주
(
히알루론산나트륨
)
•
기본정보
•
성상
:
위아래가 고무마개로 막힌 유리관 속에 들어있는
무색 투명하고 점조성이 있는 액체
•
모양
:
•
업체명
:
위더스제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[399]
따로 분류되지 않는 대사성 의약품
•
허가일
:
2016-08-10
•
품목기준코드
:
201604885
•
표준코드
:
8806607030400, 8806607030417, 8806607030424
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
히알루론산나트륨
•
분량
:
10.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
슬관절의 골관절염
,
견관절주위염 치료
용법용량
보통 성인
1
주
1
회
, 1
관을
3
주간 연속하여 슬관절강내 또는 견관절
(
견관절강
,
견봉하활액포 또
는 상완이두근장두건건초
)
내에 투여하나
,
증상에 따라 투여회수를 적절히 증감한다
.
이 약은 슬
관절강내에 투여하므로 엄격한 무균 조작 하에서
실시한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
이 약의 성분에 대해 과민증의 병력이 있는 환자
2.
다음 환자에는 신중하게 투여할 것
.
1)
다른 약제에 대해 과민증의 병력이 있는 환자
2)
간장애 또는 그 병력이 있는 환자
(
간장애의 병력이 있는 환자에서
AST, ALT
이상치 사례가 나
타났다
.)
3)
투여관절부에 피부질환 또는 감염이 있는 환자
(
이 약은 관절 내에 투여하므로
)
3.
이상반응
1)
중대한 이상반응
쇽
:
쇽증상
(
빈도불명
)
이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고
,
이상이 나타난 경우에는 투여
를 중지하고 적절한 처치를 한다
.
2)
기타의 이상반응
①
과민증
부종
(
안면
,
안검 등
),
안면발적
,
드물게 발진
,
두드러기
,
가려움 등이 나타나는 수�