소아용가네카시럽

Land: Zuid-Korea

Taal: Koreaans

Bron: MFDS (식품 의약품 안전부)

Beschikbaar vanaf:

크라운제약(주)

Dosering:

100mL중

farmaceutische vorm:

불투명 용기에 든 무색 또는 미황색의 투명한 시럽제

Samenstelling:

100mL중,슈도에페드린염산염,USP,600,밀리그램/100mL중,트리프롤리딘염산염수화물,USP,25,밀리그램

Eenheden in pakket:

100ml/1병, 500ml/1병

Prescription-type:

일반의약품

Therapeutisch gebied:

[141]항히스타민제

Product samenvatting:

차광한 기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2017-01-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-01-12)/용법용량변경 (2017-01-12)/성상변경 (2016-04-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-01-31)/용법용량변경 (2000-01-31)/효능효과변경 (2000-01-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-11-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-01-01)/효능효과변경 (1999-01-01)/용법용량변경 (1999-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-06-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-04-17)/용법용량변경 (1990-04-17)/효능효과변경 (1990-04-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-01-01)/용법용량변경 (1989-01-01)/효능효과변경 (1989-01-01)

Autorisatie-status:

신고

Autorisatie datum:

1986-09-05

Productkenmerken

•
•
소아용가네카시럽
•
기본정보
•
성상
:
불투명 용기에 든 무색 또는 미황색의 투명한 시럽제
•
모양
:
•
업체명
:
크라운제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[141]
항히스타민제
•
허가일
:
1986-09-05
•
품목기준코드
:
198601396
•
표준코드
:
8806497003300, 8806497003317, 8806497003324
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
100mL
중
•
성분명
:
트리프롤리딘염산염수화물
•
분량
:
25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
100mL
중
•
성분명
:
슈도에페드린염산염
•
분량
:
600
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
정제
)(
시럽제
)
코감기
,
알레르기 및 혈관운동성 코염에 의한 다음 증상의
완화
:
재채기
,
콧물
,
코막힘
,
눈물
(
캡슐제
)
코감기
,
알레르기 및 혈관운동성 코염에 의한 다음 증상의
완화
:
재채기
,
콧물
,
코막힘
용법용량
(
정제
)
성인
: 1
회
1
정
소아
(12
〜
14
세
) : 1
회
1/2
정
1
일
3
회 식후에 복용한다
.
(
캡슐제
)
성인
: 1
회
1
캅셀
소아
(12
〜
14
세
) : 1
회
1/2
캅셀
1
일
3
회 식후에 복용한다
.
(
시럽제
)
성인 및
12
세 이상의 소아
: 1
회
10 mL
12
세 미만 소아
:
의사의 진료를 받는다
.
1
일
3
회 식후에 복용한다
.
사용상의주의사항
1.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
.
1)
이 약에 과민반응 병력이 있는 환자
2)
중증
(
심한 증상
)
의 간 및 신기능 장애 환자
3)
중증
(
심한 증상
)
의 관상 심장 질환 환자
4)
잔뇨 형성을 수반하는 배뇨
(
소변을 눔
)
장애 환자
5)
고혈압 및 관상동맥
(
심장동맥
)
질환 환자
6)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
,
수유부
7) 2
세 이하의 영아
(
갓난아기
)
8) MA