Land: Taiwan
Taal: Chinees
Bron: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM
毅有生技醫藥股份有限公司 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓 (50784061)
C09DA01
膜衣錠
LOSARTAN POTASSIUM (2408005210) MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) (4028100600) MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
Zydus Lifesciences Limited Survey No. 417, 419 & 420, Sarkhej-Bavla National Highway No. 8A, Village-Moraiya, Taluka-Sanand, Dist. -Ahmedabad-382 210, Gujarat State, Indi IN
losartan and diuretics
高血壓。
有效日期: 2026/08/09; 英文品名: Losacar-H Tablets
2011-08-09
適緩壓膜衣錠 50/12.5 毫克 本藥須由醫師處方使用 LOSACAR-H TABLETS 衛署藥輸字第 025501 號 本品主成分 Losartan potassium........................50 mg Hydrochlorothiazide USP............12.5 mg Losartan potassium and hydrochlorothiazide 是第一個合併血管收縮素 II (angiotensin II) 接受體( AT1 型)拮抗劑與利尿劑的複方製劑。 作用機轉 ( 依文獻記載 ) Angiotensin II 為 Angiotensin I 在血管收縮素轉化酶 (angiotensin converting enzyme)[ACE ,即催化酶 II(kinase II)] 的催化下所反應形成的一種強力血管收 縮素,為腎素 - 血管收縮素系統 (renin -angiotensin system) 中作用於血管的 主要荷爾蒙,並為高血壓病理生理學中的一個重要的成份。 Angiotensin II 亦能刺激腎上腺皮質分泌 aldosterone 。 Losartan 及其主要的活性代謝物藉由選擇性地阻斷 angiotensin II 與許多組 織(如血管平滑肌,腎上腺)中的 AT1 接受體結合,而阻斷了 angiotensin II 的血管收縮及刺激 aldosterone 分泌的作用。一種 AT2 接受體亦被發現存 在於許多組織中,但尚未知其與心血管穩定性之關聯性。 Losartan 與其主 要之活性代謝物對 AT1 接受體並未顯出有任何活性作用 (partial agonist) , 且對 AT1 接受體之親和性比 AT2 接受體大很多(約大 1000 倍)。在體外 的接受體結合性研究顯示, losartan 對 AT1 接受體之抑制作用為可逆性及 競爭性。 Losartan 的活性之代謝物其效力依重量計算較 losartan 本身強 10- 40 倍,並顯示出對 AT1 接受體為可逆性及非競爭性之抑制劑。 Losartan 及其活性代謝物均不會抑制 ACE ( kinase II ,即能將 angiotensin I 轉 化成 angiotensin II 及其分解物 bradykinin 的酶),並且均不會與其他已知 對心血管之調節有重要影響之荷爾蒙接受體或離子通道結合,或阻斷其作 用。 Hydrochlorothiazide 為 thiazide 類利尿劑, thiazides 影響腎小管對電解質再 吸收 Lees het volledige document