安保思定膠囊40毫克

Land: Taiwan

Taal: Chinees

Bron: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-12-2020

Werkstoffen:

ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE

Beschikbaar vanaf:

鴻汶醫藥實業有限公司 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 (23721634)

ATC-code:

N06BA09

farmaceutische vorm:

膠囊劑

Samenstelling:

ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE (2816402010) IH (eq. to Atomoxetine 40mg)MG

Eenheden in pakket:

PTP 鋁箔盒裝

klasse:

製 劑

Prescription-type:

須由醫師處方使用

Geproduceerd door:

Apotex inc. - Etobicoke 50 Steinway Boulevard,Etobicoke, Ontario, Canada M9W 6Y3 CA

Therapeutisch gebied:

atomoxetine

therapeutische indicaties:

注意力缺損/過動症(ADHD)。

Product samenvatting:

有效日期: 2028/11/18; 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg

Autorisatie datum:

2013-11-18

Bijsluiter

                                安保思定膠囊
10
毫克
/ 18
毫克
/ 25
毫克
/ 40
毫克
/ 60
毫克
Apo-Atomoxetine capsules 10mg/ 18mg /25mg/ 40mg/ 60mg
本藥須由醫師處方使用
警語: 孩童及青少年的自殺意念 【依文獻記載】
以
Atomoxetine
治療患有注意力缺損
/
過動症(
Attention-Deficit/ Hyperactivity Disorder, ADHD
)的孩童或青少年短期研究中,有增加自殺想法的風險性。若欲以
Atomoxetine
治療
孩童或青少年時,須衡量風險性與臨床需要性。與
ADHD
同發的共病可能與增加自殺意念和行為的風險性有關。病人開始治療時,需密切注意是否有自殺想法及行為,臨床是否
惡化或不尋常的行為改變。應告知家人及照顧者,密切觀察及與醫師溝通的必要性。
Atomoxetine
核准治療孩童與成人的
ADHD
病人,未核准治療重鬱症病人。
數個短期(
6
至
18
週)以
Atomoxetine
治療孩童及青少年、安慰劑對照的研究試驗(共有
12
個試驗,總人數超過
2200
名病人,其中包括
11
個
ADHD
試驗及
1
個尿床試驗)共
同納入分析,結果顯示相對於安慰劑,服用
Atomoxetine
在治療早期,有較高的自殺想法風險性。病人服用
Atomoxetine
有自殺想法的平均風險性是
0.4%
(
5/ 1357
),安慰劑治
療病人(
851
位)則無。這些試驗中皆無發生自殺事件。【見警語與注意事項(
5.1
)】
1. 適應症與用法
適應症
:
注意力缺損
/
過動症(
ADHD
)
說明:
1.1 診斷考量
ADHD
的診斷(
DSM-IV
)必須顯示有引起損傷的過動
-
衝動或注意力不集中的且在
7
歲以前出現的症狀。此症狀必須持續出現、必須比在一般同一成長發育階段的人所觀察到
的更嚴重、必須引起在臨床上有意義的損傷,如社交、學校或職業功能,而且必須出現在兩個以上的場合,如學校(或工作)及家裡。症狀必須無法以其他精神疾病解釋。
ADHD
的特定病因不明,亦無單一的診斷性檢測方法
                                
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