メトクロプラミド注10mg「NIG」

Land: Japan

Taal: Japans

Bron: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Werkstoffen:

塩酸メトクロプラミド

Beschikbaar vanaf:

日医工株式会社

INN (Algemene Internationale Benaming):

Metoclopramide hydrochloride

farmaceutische vorm:

注射剤

Toedieningsweg:

注射剤

therapeutische indicaties:

中枢性および末梢性の制吐作用や、消化管の運動調節作用を示します。
通常、消化器疾患に伴う吐き気、嘔吐などの消化器症状の治療、X線検査時のバリウム通過促進を目的に用いられます。

Product samenvatting:

英語の製品名 Metoclopramide Injection 10mg "NIG"; シート記載:

Bijsluiter

くすりのしおり
注射剤
2022
年
08
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
メトクロプラミド注
10MG
「
NIG
」
主成分
:
塩酸メトクロプラミド
(Metoclopramide hydrochloride)
剤形
:
注射剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
中枢性および末梢性の制吐作用や、消化管の運動調節作用を示します。
通常、消化器疾患に伴う吐き気、嘔吐などの消化器症状の治療、
X
線検査時のバリウム通過促進を目的に
用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。褐色細胞腫の疑い、消化
管に出血・穿孔または器質的閉塞がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
1
～
2
回、筋肉内または静脈内に注射します。
・症状を見ながら使用期間を決めていきます。
生活上の注意
・眠気、めまいがあらわれることがありますので、自動車の運転など危険を伴う機械の操作は避けてくだ
さい。
・授乳中の方は、この薬を使用している間は授乳を避けてください。
この薬を使ったあと気をつけていただくこと�

Productkenmerken

2023年10月改訂（第1版）
＊
日本標準商品分類番号
872399
承認番号
22500AMX01288
販売開始
2006年9月
貯法：室温保存
有効期間：3年
消化器機能異常治療剤
処方箋医薬品
注）
メトクロプラミド注10MG「NIG」
METOCLOPRAMIDE INJECTION
塩酸メトクロプラミド注射液
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.1
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの疑いのある患者［急
激な昇圧発作を起こすおそれがある。］
2.2
＊
消化管に出血、穿孔又は器質的閉塞のある患者［本剤には
消化管運動の亢進作用があるため、症状を悪化させるおそれ
がある。］
2.3
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
メトクロプラミド注10mg「NIG」
有効成分
1アンプル（2mL）中：塩酸メトクロプラミド 10mg
（メトクロプラミドとして7.67mg）
添加剤
1アンプル（2mL）中：
ベンジルアルコール（0.04mL）、pH調節剤
製剤の性状
3.2
販売名
メトクロプラミド注10mg「NIG」
色・性状
無色澄明の注射液
pH
2.8～4.2
浸透圧比
約0.9（生理食塩液に対する比）
効能又は効果
4.
次の場合における消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹
部膨満感）
〇
胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆嚢・胆道疾患、腎炎、尿毒症、乳
幼児嘔吐、薬剤（制癌剤・抗生物質・抗結核剤・麻酔剤）投与
時、胃内・気管内挿管時、放射線照射時、開腹術後
X線検査時のバリウムの通過促進
〇
用法及び用量
6.
メトクロプラミドとして、通常成人1回7.67mgを1日1～2回筋肉内
又は静脈内に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
用法及び用量に関連する注意
7.
1回あたりの製剤量は以下のとおりである。
1回投与量
塩酸メ�