België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - geïnactiveerd, varkensparvovirus 9 log2 hi/dose - emulsie voor injectie - varkensparvovirus - porcine parvovirus - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - geïnactiveerd, varkensparvovirus 9 log2 hi/dose - emulsie voor injectie - porcine parvovirus

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihydraat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - borst cancertaxespira in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. taxespira in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. taxespira monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. taxespira combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. taxespira in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancer taxespira geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. taxespira in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaatkanker taxespira in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. adenocarcinoom taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. hoofd-en halskanker taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmagal bio spol. s.r.o. - geïnactiveerd, newcastle disease virus ; geïnactiveerd pluimveeadenovirus type 8 >= 24,7 elisa e; geïnactiveerd duivenherpesvirus >= 38,1 elisa e - emulsie voor injectie - geïnactiveerd paramyxovirus (newcastle disease virus); geïnactiveerd duivenherpesvirus; geïnactiveerd pluimveeadenovirus type 8 - inactivated viral vaccines - duif

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - varkensparvovirus; geïnactiveerd erysipelothrix rhusiopathiae - emulsie voor injectie - varkensparvovirus; geïnactiveerd erysipelothrix rhusiopathiae - porcine parvovirus + erysipelothrix - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - olie dispersie (od) - mesosulfuron-methyl 7,5 g/l iodosulfuron-methyl-natrium 2,5 g/l diflufenican 50 g/l mefenpyr-diethyl (beschermstof) 22,5 g/l

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmagal bio spol. s.r.o. - ; - emulsie voor emulsie voor injectie - geïnactiveerd duivenrotavirus; geïnactiveerd duivenparamyxovirus type 1 - inactivated viral vaccines - duif

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van ketek moet aandacht worden geschonken aan officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antimicrobiële middelen en de lokale prevalentie van resistentie.. ketek is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en oldercommunity-acquired pneumonie, milde of matige. bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam - en / of macrolide-resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en / of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin:acute exacerbatie van chronische bronchitis;acute sinusitis;bij patiënten van 12 jaar en oldertonsillitis / faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen / regio ' s met een significante prevalentie van macrolide-bestendig s. pyogenes, wanneer gemedieerd door ermtr of mefa.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - geÏnactiveerd erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2, stam m2; geÏnactiveerd varkensparvovirus, stam s-80 - emulsie voor injectie - porcine parvovirus + erysipelothrix

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmagal bio spol. s.r.o. - geÏnactiveerd aviaire adenovirus groep 1, type 8, stam m2-e; geÏnactiveerd duiven herpesvirus, stam v298-70; geÏnactiveerd duiven paramyxovirus type 1, stam 988m - emulsie voor injectie - geÏnactiveerd aviaire adenovirus groep 1, type 8, stam m2-e >= 24,7 e/dosis; geÏnactiveerd duiven herpesvirus, stam v298-70 >= 38,1 e/dosis; geÏnactiveerd duiven paramyxovirus type 1, stam 988m >= 2,79 e/dosis, - inactivated viral vaccines - duiven