Zulvac BTV

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-09-2021

Aktiv ingrediens:

Viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BTV-8/BEL2006/02Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms SPA-1/2004

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI02AA

INN (International Name):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapeutisk gruppe:

Sheep; Cattle

Terapeutisk område:

Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, AITU

Indikasjoner:

Aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2017-04-25

Informasjon til brukeren

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
29
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju / ml, k
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
3
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju/ml, ko nosaka ar apstiprinātu RT-qPCR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma trūkumu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu aktīvai imunizācijai no 12 ne
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-09-2021

Vis dokumenthistorikk