Zovirax 30 mg/ g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Aciklovir

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline AS

ATC-kode:

S01AD03

INN (International Name):

aciclovir

Dosering :

30 mg/ g

Legemiddelform:

Øyesalve

Enheter i pakken:

Tube 4.5 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOVIRAX 3 %
淡
YESALVE
ACIKLOVIR
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Zovirax
淡
yesalve er, og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Zovirax
淡
yesalve
3.
Hvordan du bruker Zovirax
淡
yesalve
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zovirax
淡
yesalve
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Zovirax
淡
yesalve er, og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk/og eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Zovirax
淡
yesalve er et antiviralt middel som virker ved
奪
hemme formering av herpesvirus. Zovirax
淡
yesalve brukes ved herpesinfeksjoner i
淡
yet.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Zovirax
淡
yesalve
Bruk ikke Zovirax
淡
yesalve
Hvis du er allergisk (overf
淡
lsom) overfor aciklovir, valaciklovir eller hvit vaselin (listet opp i
avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek f
淡
r du bruker Zovirax
淡
yesalve.
En forbig
奪
ende stikkende f
淡
lelse kan forekomme rett etter applikasjon.
Skal ikke brukes sammen med kontaktlinser.
Andre legemidler og Zovirax
淡
yesalve
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller
planlegger
奪
bruke andre
legemidler.
Det er ikke kj

Preparatomtale

PREPARATOMTALE (SPC)
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zovirax 30 mg/g øyesalve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Aciklovir 30 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer se punkt 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyesalve.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Herpes simplex keratitt. Adjuvant behandling til systemisk
aciklovirbehandling ved herpes zoster
ophtalmicus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Herpes simplex keratitt: _1 cm lang stripe på innsiden av nedre
konjunktivalsekk 5 ganger daglig
med ca. 4 timers intervall. Behandlingen bør fortsette minst 3 dager
etter at pasienten er
symptomfri.
_Herpes zoster ophtalmicus_: Et tynt lag påsmøres 5 ganger daglig i
7 dager.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor aciklovir, valaciklovir eller ett eller flere
av hjelpestoffene.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Pasienten bør informeres om at forbigående stikkende følelse kan
forekomme rett etter
applikasjon.
Kan ikke brukes sammen med kontaktlinser.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Det er ikke identifisert noen klinisk relevante interaksjoner etter
topisk administrasjon
4.6
GRAVIDITET OG AMMING
_Graviditet: _Utfall av graviditet hos kvinner som ble behandlet med
en eller annen formulering
av aciklovir under svangerskapet er registrert i et
postmarketingregister. Denne
dokumentasjonen har ikke vist noen økning i antall misdannelser blant
barn av mødre som
hadde fått aciklovir, sammenlignet med den øvrige populasjonen. Det
er heller ingen spesielle
eller gjennomgående trekk ved misdannelsene som kan antyde en felles
årsak. Systemisk
administrasjon av aciklovir i konvensjonelle studier i kanin, rotte og
mus har ikke vist
embryotoksiske eller teratogene effekter. I studier utført med
ukonvensjonell metodikk på
rotter er det observert effekter på foster, men kun ved så høye
subkutane doser at toksisitet
hos den drektige rotten forekom (se 5.3 Prekliniske sikkerhetsdata).
Den kliniske relevansen
av disse funnene er usikker.
Ved bruk av øyesalve anses den systemi