Zoledronic Acid Accord

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-01-2022

Aktiv ingrediens:

Pain skābes monohidrāts

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Bisphosphonates

Terapeutisk område:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Indikasjoner:

Skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2014-01-16

Informasjon til brukeren

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Zoledronic acid
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zoledronic acid Accord
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Accord saņemšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Accord aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bifosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACCORD SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Accord, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Accord 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Zoledronic acid_
) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Accord šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bifosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Accord, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas - perorāli 500 mg kalcija
un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-03-2019

Søk varsler relatert til dette produktet