Zerbaxa

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-09-2022

Aktiv ingrediens:

ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

J01

INN (International Name):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutisk gruppe:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeutisk område:

Bakteriālas infekcijas

Indikasjoner:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-09-18

Informasjon til brukeren

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-09-2022

Vis dokumenthistorikk