Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Ranitidinhydroklorid
GlaxoSmithKline AS
A02BA02
ranitidine hydrochloride
25 mg/ ml
Injeksjonsvæske, oppløsning
Ampulle 5x2 ml
C
Markedsført
2001-01-01
INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN ZANTAC 25 MG/ML INJEKSJONSV 脱 SKE, OPPL 淡 SNING RANITIDINHYDROKLORID Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke legemidlet. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningene inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Zantac er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Zantac 3. Hvordan du bruker Zantac 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Zantac 6. Innhold i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Zantac er og hva det brukes mot Zantac hemmer produksjonen av magesyre. Zantac brukes til behandling av s 奪 r i magesekken, i spiser 淡 ret og p 奪 tolvfingertarmen, inkludert s 奪 r som er fremkalt av andre legemidler som f.eks. smertestillende og betennelsesdempende legemidler. Zantac brukes ogs 奪 for 奪 bedre symptomer og behandle irritasjon i spiser 淡 ret som f 淡 lge av halsbrann og sure oppst 淡 t. Zantac kan ogs 奪 brukes ved forh 淡 yet produksjon av magesyre, og forebyggende mot stadig tilbakevendende s 奪 r som ikke er for 奪 rsaket av infeksjon av bakterien _Helicobacter pylori_, eller der bakterien ikke har latt seg utrydde. Ved behandling som skal fjerne _Helicobacter pylori_ fra s 奪 r i magesekken brukes Zantac i kombinasjon med antibiotika. Zantac kan ogs 奪 brukes for 奪 forebygge bl 淡 dning pga. stressulcus hos kritisk syke pasienter. Zantac brukes ogs 奪 for 奪 forebygge aspirasjonspneumoni (lungebetennelse som skyldes at fremmedlegemer slik som matrester, slim og puss n 奪 r ned i lungene). Hos barn (6 m 奪 neder-18 奪 r) brukes Zantac for 奪 l read_full_document
1 PREPARATOMTALE (SPC) 1. LEGEMIDLETS NAVN Zantac 25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Ranitidinhydroklorid tilsvarende ranitidin 25 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, oppløsning 25 mg/ml 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4. 1 INDIKASJONER Behandling av duodenalsår og benigne ventrikkelsår, inkl. de som er forbundet med bruk av ikke- steroide antiinflammatoriske midler, etter at disse er seponert. Gastroøsofageal reflukssykdom. Zollinger-Ellisons syndrom. Profylaktisk mot blødning pga. stressulcus hos kritisk syke pasienter. Profylaktisk mot aspirasjonspneumoni. BARN (6 MÅNEDER-18 ÅR) Korttidsbehandling av ulcussykdom. Behandling av gastroøsofageal refluks, inkludert refluksøsofagitt og symptomatisk lindring av gastroøsofageal reflukssykdom. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE VOKSNE OVER 50 ÅR OG ELDRE, SE PUNKT 5.2. Farmakokinetiske egenskaper – Spesielle pasientgrupper. VOKSNE OG UNGDOM FRA 12 ÅR: Kan gis som: INTERMITTERENDE INFUSJON: 50 mg over 2 timer 3-4 ganger pr. døgn. LANGSOM I.V. INJEKSJON: 50 mg fortynnet til 20 ml gis langsomt over minimum 2 minutter 3- 4 ganger pr. døgn. I.M. INJEKSJON: 50 mg 3-4 ganger pr. døgn. KONTINUERLIG INFUSJON: Ved profylakse av stressulcus hos alvorlig syke pasienter: Initialt 50 mg som langsom i.v. injeksjon, deretter 0,125 - 0,250 mg/kg/time. BARN/SPEDBARN (6 MÅNEDER-11 ÅR) Se pkt. 5.2 Farmakokinetiske egenskaper – Spesielle pasientgrupper. Zantac injeksjon kan gis som langsom (over 2 minutter) i.v. injeksjon opp til maksimalt 50 mg hver 6.-8. time. 2 Akutt behandling av ulcussykdom og gastroøsofageal refluks Intravenøs behandling hos barn med ulcussykdom er kun indikert når oral behandling ikke er mulig. For akutt behandling av ulcussykdom og gastroøsofageal refluks hos barn kan Zantac injeksjon gis i doser vist effektive for disse sykdommene hos voksne og effektive for syrehemming hos kritisk syke barn. Startdosen (2,0 mg/kg el read_full_document