Zantac 150 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Ranitidinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline AS

ATC-kode:

A02BA02

INN (International Name):

ranitidine hydrochloride

Dosering :

150 mg

Legemiddelform:

Brusetablett

Enheter i pakken:

Rør av plast 2x15 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZANTAC 150 MG BRUSETABLETTER
RANITIDINHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Zantac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zantac
3.
Hvordan du bruker Zantac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zantac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Zantac er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Zantac hemmer produksjonen av magesyre. Zantac brukes for å lege sår
i magesekken, i spiserøret og på
tolvfingertarmen inkl. de sår som er fremkalt av andre legemidler,
f.eks. smertestillende og
betennelsesdempende legemidler. Zantac brukes dessuten for å bedre
symptomer og å lege irritasjon i
spiserøret som følge av halsbrann og sure oppstøt. Zantac kan også
brukes ved forhøyet produksjon av
magesyre, og forebyggende mot stadig tilbakevendende sår som ikke er
forårsaket av infeksjon med
bakterien _Helicobacter pylori_, eller der bakterien ikke har latt seg
utrydde. Ved behandling som skal
fjerne _Helicobacter pylori_ fra sår i magesekken brukes Zantac i
kombinasjon med antibiotika.
Hos barn (3-18 år) brukes Zantac for å lege sår i magesekken, eller
i den delen av tarmen magesekken går
over i (duodenum). Zantac brukes også for å lege og hemme problemer
forårsaket av syre i spiser

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zantac 150 mg brusetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ranitidinhydroklorid tilsvarende ranitidin 150 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Aspartam: 30 mg
Sorbitol: 1,14 mg
Natriumbenzoat: 100 mg
Natriumsitrat, natriumhydrogenkarbonat, natriumbenzoat: 327 mg natrium
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Brusetabletter 150 mg.
Hvite til svakt gule og runde tabletter merket ”GS LHK” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling og profylakse mot residiv av gastroøsofageal
reflukssykdom.
Behandling av duodenalsår og benigne ventrikkelsår, inkl. de som er
forbundet med bruk av ikke-
steroide antiinflammatoriske midler, etter at disse er seponert.
Profylakse mot ulcusresidiv hos pasienter som ikke har _Helicobacter
pylori_-infeksjon i ventrikkel-
eller duodenalslimhinnen, eller hvor utryddelse av _Helicobacter
pylori _ikke har latt seg gjennomføre.
Profylaktisk mot duodenalsår forbundet med ikke-steroide
antiinflammatoriske midler (inkl.
acetylsalisylsyre) hos pasienter med tidligere duodenalsår.
Zollinger-Ellisons syndrom.
Profylaktisk mot blødning pga. stressulcus hos kritisk syke
pasienter.
Profylaktisk mot aspirasjonspneumoni.
Tillegg til antimikrobiell behandling når eradikering av
_Helicobacter pylori _hos voksne skal utføres
ved ulcussykdom.
BARN (3-18 ÅR)
-
Korttidsbehandling av ulcussykdom.
-
Behandling av gastroøsofageal refluks, inkludert refluksøsofagitt og
symptomatisk lindring av
gastroøsofageal reflukssykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Oppløses fullstendig i ½-1 glass vann før væsken drikkes.
VOKSNE OVER 50 ÅR OG ELDRE: SE PUNKT 5.2. Farmakokinetiske egenskaper
– Spesielle pasientgrupper.
VOKSNE INKLUDERT UNGDOM FRA12 ÅR:
ULCERA:
2
Vanlig dosering 300 mg om kvelden, alternativt 150 mg morgen og kveld,
i 4 uker. I de tilfeller hvor
ulcera ikke er tilhelet, kan ytterligere en 4 ukers behandling gis.
Ved ulcera forårsaket av ikke-
steroide, antiinflammatoriske midler kan 8-1