VeraSeal

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2023

Aktiv ingrediens:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

Tilgjengelig fra:

Instituto Grifols, S.A.

ATC-kode:

B02BC

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutisk gruppe:

Antihemorāģija

Terapeutisk område:

Hemostāze, ķirurģija

Indikasjoner:

Atbalstoša ārstēšana pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskas metodes ir nepietiekami:uzlabošanai haemostasisas šuvju atbalstu asinsvadu ķirurģija.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2017-11-10

Informasjon til brukeren

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INST
RUKCIJA: INFORM
ĀCIJA LIETOTĀJAM
VERASEAL ŠĶĪ
DUM
I SĪLANTA PAGATAVOŠANAI
human fibrinogen / human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR J
UM
S SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀ
T:
1.
Kas ir VeraSeal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar VeraSeal
3.
Kā lieto VeraSeal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VeraSeal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERASEAL UN KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
VeraSeal satur cilvēka fibrinogēnu un cilvēka trombīnu – divas
no asinīm ekstrahētas olbaltumvielas,
kas kopā sajauktas veido fibrīna recekli.
VeraSeal izmanto kā sīlantu ķirurģiskās operācijās
pieaugušajiem. To uzklāj asiņojošu audu virsmām,
lai mazinātu asiņošanu operācijas laikā un pēc tās, ja
standarta ķirurģiskās metodes nav pietiekamas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ĀRSTĒŠANAS AR VERASEAL
_ _
ĶIRURGS NEDRĪKST Ā
RS
TĒT JŪS AR VERASEAL:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu vai cilvēka
trombīnu, vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
VeraSeal nedrīkst lietot asinsvados.
VeraSeal nedrīkst izmantot, lai ārstētu smagu vai strauju
asiņošanu no artērijas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ir iespējamas alerģiskas reakcijas. Šādu reakciju pazīmes ir,
piemēram, nātrene, izsitumi, spiedoša
sajūta krūšu kurvī, sēkšana, asinsspiediena pazemināšanās
(piemēram, reibonis, samaņas zudums,
neskaidra redze) un anafilakse (smaga reakcija, kas sākas strauji).
Ja ķirurģiskās procedūras laikā
rodas šādi simptomi, zāļu lietošana nekav
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VeraSeal šķīdumi sīlanta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1. sastāvdaļa:
Cilvēka fibrinogēns _(Human fibrinogen)_80 mg/ml
2. sastāvdaļa:
Cilvēka trombīns _(Human thrombin)_500 SV/ml
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdumi sīlanta pagatavošanai.
Sasaldēti šķīdumi. Pēc atkausēšanas šķīdumi ir dzidri vai
nedaudz opalescējoši un bezkrāsaini vai gaiši
dzelteni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskās metodes nav
pietiekamas:
- lai uzlabotu hemostāzi,
- kā papildu līdzeklis šuvju nostiprināšanai asinsvadu
ķirurģijā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
VeraSeal drīkst lietot tikai pieredzējuši ķirurgi, kas ir
apmācīti šo zāļu lietošanā.
Devas
Uzklājamais VeraSeal daudzums un uzklāšanas biežums vienmēr
jānosaka atbilstoši pacienta
klīniskajam stāvoklim.
Uzklājamo devu ietekmē mainīgi parametri, tostarp, bet ne tikai,
ķirurģiskās iejaukšanās veids,
apstrādājamās zonas lielums un paredzētās uzklāšanas
paņēmiens, kā arī uzklāšanas reižu skaits.
Ārstējošajam ārstam zāļu uzklāšana jānosaka individuāli.
Klīniskajos pētījumos individuālās devas
parasti bija no 0,3 līdz 12 ml. Citām procedūrām var būt
nepieciešams lielāks daudzums.
Zāļu sākotnējam daudzumam, kas uzklājams izvēlētai
anatomiskajai vietai vai mērķa virsmas zonai,
jābūt pietiekamam, lai pilnīgi nosegtu paredzēto uzklāšanas
zonu. Ja nepieciešams, uzklāšanu var
atkārtot.
3
_Pediatriskā populācija_
VeraSeal drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Pašlaik pieejamie dati aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču
ieteikumus par devām nevar sniegt.
Lietošanas veids
Lietošanai uz brūcēm.
Ieteikumus par zāļu sagatavošanu pirms lietošanas skatīt 6.6.
apakš
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-02-2020

Vis dokumenthistorikk