Valerina Natt

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Valerianarot / Humleblomst / Sitronmelisseblad

Tilgjengelig fra:

Orkla Care AS

ATC-kode:

WITHOUT

INN (International Name):

Valerianarot / Humleblomst / Sitronmelisseblad

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Blisterpakning 40 stk

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2012-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
VALERINA NATT FILMDRASJERTE TABLETTER
EKSTRAKT AV VALERIANAROT, HUMLEBLOMST OG SITRONMELISSEBLAD
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller
sykepleier har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 14 dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Valerina Natt er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Valerina Natt
3.
Hvordan du bruker Valerina Natt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Valerina Natt
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Valerina Natt er og hva det brukes mot
Valerina Natt er et tradisjonelt plantebasert legemiddel til bruk ved
lette søvnforstyrrelser. Bruksområdet
for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er utelukkende basert på
erfaringer fra lang brukstradisjon.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Valerina Natt
Bruk ikke Valerina Natt
•
dersom du er allergisk overfor valerianarot, humleblomst,
sitronmelisse eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Barn
Barn under 12 år skal ikke behandles med Valerina Natt.
Andre legemidler og Valerina Natt
Bruk ikke andre søvnmidler eller beroligende midler samtidig med
Valerina Natt uten først å ha snakket
med lege.
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller
planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er
gravid elle

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Valerina Natt filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 filmdrasjert tablett inneholder:
80 mg tørret ekstrakt av
_Valeriana officinalis_
L., radix (som tilsvarer 420-600 mg tørret valerianarot).
Ekstraktet inneholder 20 mg hjelpestoffer.
Ekstraksjonsløsning: Etanol 60 % (v/v).
86,7 mg tørret ekstrakt av
_Humulus lupulus_
L., flos (som tilsvarer ca. 293-553 mg tørret humleblomst).
Ekstraktet inneholder 21,7 mg hjelpestoffer.
Ekstraksjonsløsning: Etanol 70 % (v/v).
25 mg tørret ekstrakt av
_Melissa officinalis_
L., folium (som tilsvarer ca. 124-200 mg tørret blad av
sitronmelisse). Ekstraktet inneholder 7,5 mg hjelpestoffer.
Ekstraksjonsløsning: Etanol 60 % (v/v).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Laktosemonohydrat ca. 283 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Runde, bikonvekse tabletter, hvite, 11 mm i diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Tradisjonelt plantebasert legemiddel til bruk ved lette
søvnforstyrrelser. Bruksområdet for et
tradisjonelt plantebasert legemiddel er utelukkende basert på lang
brukstradisjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Barn over 12 år, voksne og eldre: _
2-4 tabletter ½-1 time før sengetid. Ved behov tas 1 tablett
tidligere på kvelden.
Administrasjonsmåte
Tablettene svelges hele med vann.
Behandlingstid
For å oppnå en optimal behandlingseffekt, kan behandlingen ta opp
til 2-4 uker. Kontakt lege hvis
symptomene vedvarer eller forverres etter 2 ukers behandling.
Valerina Natt er ikke anbefalt til barn under 12 år (se pkt. 4.4).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor (noen av)
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Tabletten inneholder laktose.
Pasienter med sjeldne arvelige problemer med galaktoseintoleranse,
total laktasemangel eller
glukose-galaktose malabsorpsjon bør ikke ta dette legemidlet.
Legemidlet er ikke anbefalt til barn under 12 år på grunn av
manglende data.
_